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盐酸赛庚啶片药物分析

方法名称: 盐酸赛庚啶片—盐酸赛庚啶的测定—分光光度法

应用范围: 本方法采用分光光度法测定盐酸赛庚啶片中盐酸赛庚啶的含量。

本方法适用于盐酸赛庚啶片。

方法原理: 取本品适量,加盐酸溶液(9→50)振摇使盐酸赛庚啶溶解,并用无水乙醇定量稀释,摇匀,照紫外-可见分光光度法,在286nm波长处,测定吸光度,按C21H21N·HCl的吸收系数(E1m)为353计算,即得。

试剂: 1.盐酸溶液(9→50)

2. 无水乙醇

仪器设备: 可见分光光度计

试样制备: 1. 供试品溶液的制备

取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸赛庚啶1.5mg),置100mL容量瓶中,加盐酸溶液(9→50)约2.0mL,振摇2~3分钟使溶解,并用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,摇匀,离心,取上清液,作为供试品溶液。

注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

操作步骤: 精密量取上述供试品溶液,照紫外-可见分光光度法,在286nm波长处,按C21H21N·HCl的吸收系数(E1m)为353计算,即得。

参考文献: 中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005年版,二部,p.589。

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