(1)取本品内容物2.5g，加甲醇10ml，浸渍过夜，滤过，滤液浓缩至约2ml，作为供试品溶液。另取龙胆苦苷对照品，用甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素纳为黏合剂的硅胶G254薄层板上以氯仿-甲醇-水(30:10:3)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品内容物2.5g，加乙醇10ml，加热回流30分钟，趁热滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅰ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(20:40:14:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的紫红色斑点。 (3)取本品内容物3g，研细，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液加于中性氧化铝柱(100～200目，6g，内径10～15mm)上，用40％的甲醇80ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水20ml搅拌使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次25ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤3次，每次30ml，弃去氨试液，正丁醇液再用正丁醇饱和的水30ml洗涤1次，取正丁醇液蒸干.残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版部附录ⅥB)试验，吸收上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层上，以正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)上层液-甲醇(10:1)为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光灯(365nm)下，显相同颜色的荧光脚点。 (4)取栀子苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取