取本品装量差异项下的内容物，研细，取2g，精密称定，置索氏提取器中，加氯仿适量，加热回流提取至提取液无色，提取液通过中性氧化铝柱(内径约1cm，120～200目，10g，干法装柱)上，容器以氯仿20ml，分数次洗涤，洗液并入提取液通过氧化铝柱，再以氯仿洗脱至洗脱液近无色，合并洗脱液，置水浴上回收氯仿至1～2ml，转移至10ml量瓶中，加氯仿至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取靛玉红对照品适量，精密称定，加氯仿制成每1ml含0.03mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液2μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-氯仿-丙酮(5:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，立即在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B薄层扫描法)进行扫描，波长：入s=536nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每粒含青黛以靛玉红(C16H10N2O2)计，不得少于0.060mg。
