精密量取本品10ml，用水饱和的正丁醇振摇提取5次，每次20ml，合并正丁醇提取液，置水浴上蒸至近干，残渣用甲醇20ml分次溶解，滤过，滤液浓缩并定量转移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取辛弗林对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一用4%醋酸钠制备的以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-浓氨溶液(20:5:1.5)为展开剂，展开，展距10cm，取出，充分晾干，在60℃烘约15分钟，取出，放冷，喷以0.2%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B 薄层扫描法)进行扫描，波长：λ<[S]>=520nm，λ<[R]>=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每支含枳实以辛弗林(C9H18NO2)计，不得少于1.0mg。
