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补血益母颗粒含量测定

总氮量 取本品2g,精密称定,照氮测定法(中国药典2000年版一部附录Ⅸ L第一法)测定,即得。 本品每袋含总氮(N)量不得少于0.24g。 当归 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定. 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-1%冰醋酸溶液(27:73)为流动相;检测波长为313nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于1000。 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷干燥至恒重的阿魏酸对照品10mg,置100ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含阿魏酸10μg)。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品,研细,混匀,取1g,精密称定,置50ml量瓶中,加1%冰醋酸的60%甲醇溶液40ml,超声处理40分钟,放冷,加流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含当归以阿魏酸(C10H10O4)计,不得少于0.72mg。

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