(1)取[含量测定]项下供试品溶液作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

(2)取本品内容物10g，加甲醇80ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml，加热使溶解，放冷，用醋酸乙酯振摇提取3次，每次20ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材2g，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸 (8:5:0.8)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铁乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

(3)取当归对照药材1g，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至 2ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取[鉴别](2)项下供试品溶液及上述对照药材溶液各3gl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(7:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

(4)取莪术对照药材2g，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至 2ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取[鉴别](2)项下供试品溶液及上述对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

(5)取本品内容物10g，加甲醇90ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水25ml使溶解，用40%氢氧化钠溶液调节pH值9～11，用氯仿振摇提取3 次，每次30ml，合并氯仿液，蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典 2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶 G薄层板上，以甲苯-无水乙醇-浓氨试液(40:4:1.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏2分钟，放置20分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。

(6)取苦参对照药材2g，加甲醇90ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水25ml使溶解，用40%氢氧化钠溶液调节pH值9～11，用氯仿振摇提取3次，每次30ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取[鉴别](5)项下供试品溶液及上述对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-丙酮-醋酸乙酯-浓氨试液(2:3:4:0.3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。