取本品10丸，剪碎，取4g，精密称定，照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(中国药典2000年版一部附录Ⅹ A)测定，用无水乙醇为溶剂，测定，即得。 本品以干燥品计，含醇溶性浸出物，不得少于25.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈－水(35:65)为流动相；检测波长为246nm。理论板数按补骨脂素峰计算应不低于 4000。 对照品溶液的制备 精密称取补骨脂素对照品适量，加甲醇制成每1ml含40 μg的溶液，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，剪碎，混匀，取5g，精密称定，加硅藻土3g，研匀，置索氏提取器中，加氯仿适量，加热回流4小时，放冷，提取液蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至5ml量瓶中并加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每丸含五指毛桃以补骨脂素(C11H6O3)计，不得少于50μg。
