鉴别方法

（1） 取该品100ml，回收乙醇并挥至无醇味，放冷，用水15ml分次洗入分液漏斗中，用乙醚振摇提取3次（15ml、10ml、10ml)，水溶液备用，合并乙醚提取液，挥去乙醚，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取佛手对照药材1g，加乙醇10ml，密塞，时时振摇，冷浸过夜，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（《中国药典》附录Ⅵ B) 试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（2） 取〔鉴别〕（1）项下乙醚提取后的水溶液，用醋酸乙酯振摇提取3次（15ml、10ml、10ml），水溶液备用，合并醋酸乙酯提取液，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法 （《中国药典》附录Ⅵ B) 试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（100∶17∶13）为展开剂，展开，展距3cm，取出，晾干，再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20∶10∶1∶1）的上层溶液为展开剂，展开，展距8cm，取出，晾干，喷以1%三氯化铝甲醇溶液，略加热至干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。