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补肾固齿丸理化鉴别

理化鉴别

取该品10g ,研碎,加无水乙醇40ml,加热回流30分钟,离心,分取上清液,浓缩至干,残渣加乙醚20ml使溶解,取乙醚溶液,用适量0.1 %氢氧化钠溶液振摇洗涤,再用水洗涤2 次,每次5ml ,弃去洗涤液,乙醚液用适量无水硫酸钠脱水后自然挥干,残渣加醋酸乙酯1ml 使溶解,作为供试品溶液。另取丹参酮Ⅱ<[A]> 对照品,加醋酸乙酯制成每1ml 含 2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液 6~8μl及对照品溶液4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯(19:1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

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