检查

溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第二法)，以0.1mol/L醋酸盐缓冲液(取无水醋酸钠82g，加水7500ml，用冰醋酸调节pH值至5.0，加水使成10000ml)为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，39分钟时，取溶液适量，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取装量差异项下内容物，混合均匀，精密称取适量(约相当于1粒的平均装量)，加甲醇适量使溶解(1mg克拉霉素约加甲醇1ml)，加0.1mol/L醋酸盐缓冲液制成每1ml中约含克拉霉素0.3mg(0.25g规格)或0.15mg(0.125g规格)的溶液，作为对照溶液。精密量取上述两种溶液各2ml(0.25g规格)或4ml(0.125g规格)，分别置25ml量瓶中，加0.1mol/L醋酸盐缓冲液8ml，摇匀，再加硫酸溶液(75→100)10ml，混匀，放置30分钟，冷却后，用0.1mol/L醋酸盐缓冲液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(附录Ⅳ A)，在482nm的波长处分别测定吸收度，接二者吸收度比值计算每粒的溶出量。限度为80％，应符合规定。

有关物质 取本品内容物，照克拉霉素项下的方法检查，应符合规定。

其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ E)。

含量测定

取装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量(约相当于克拉霉素125mg)，置250ml量瓶中，加磷酸盐甲醇混合溶液(取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液1份、甲醇3份，混合)150ml，超声处理30分钟，放冷至室温，加上述混合溶液稀释至刻度，摇匀，静置，精密量取上清液适量，照克拉霉素含量测定项下的方法测定。

测定法

方法名称： 克拉霉素胶囊－克拉霉素－高效液相色谱法

应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定克拉霉素胶囊中克拉霉素的含量。

本方法适用于克拉霉素胶囊。

方法原理： 供试品加流动相溶解并稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长210nm处检测克拉霉素的峰面积，计算出其含量。

试剂： 1. 乙腈

2. 磷酸盐缓冲液

3. 磷酸

4. 三乙胺

仪器设备： 1. 仪器

1.1 高效液相色谱仪

1.2 色谱柱

十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论板数按克拉霉素峰计算不低于3000。

1.3 紫外吸收检测器

2. 色谱条件

2.1 流动相：磷酸盐缓冲液 乙腈=600 400

2.2 检测波长：210nm

2.3 柱温：45℃

2.4 流速：1.0mL/min

试样制备： 1. 磷酸盐缓冲液

称取磷酸二氢钾9.11g，加水溶解并稀释至1000mL，加三乙胺2mL，用磷酸调节pH值至5.5。

2. 对照品溶液的制备

精密称取克拉霉素对照品适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.35mg的溶液，即为对照品溶液。

3. 供试品溶液的制备

取供试品装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量（约相当于克拉霉素35mg），置100mL量瓶中，加流动相充分振摇使溶解并稀释至刻度，滤过，取续滤液即为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

操作步骤： 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20mL，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长210nm处测定克拉霉素（C38H69NO13）的峰面积，计算出其含量。