【提问】地塞米松抑制试验、T3抑制试验、安体舒通试验、苄胺唑啉试验,请问这些试验怎么做意义是什么？？？？谢谢

【回答】 学员zyl5307678，您好！您的问题答复如下：

地塞米松抑制试验： 地塞米松是人工合成的糖皮质激素中生物作用最强的激素之一，仅需要很小的量即能达到与天然皮质醇相似的作用，因其量小，分布在血中浓度很低，难以用常规放射免疫定量测定法测出，故对测定自身皮质醇分泌量无影响。本试验利用地塞米松这一特性，通过其对垂体、下丘脑分泌的促肾上腺皮质激素和促肾上腺皮质激素释放激素的抑制作用，及由此引起肾上腺皮质激素分泌减少的程度，来了解下丘脑-垂体-肾上腺轴功能是否高于正常,其可能的病变在那个器官。

根据给与地塞米松的剂量和方法不同分为4种方式，临床意义也各有不同。

(1)午夜1次法地塞米松抑制试验：方法是对照日晨8时抽血测定皮质醇，当晚24时口服地塞米松0．75毫克(肥胖者可增至1-1．5毫克)，次日晨8时再采血测定皮质醇。结果分析：对照日皮质醇水平应在正常范围(8点，184．9-593．4纳摩尔／升)之内，服药后应降至82．8纳摩尔／升以下。

此试验的临床意义，是了解肾上腺皮质功能是否正常的筛选试验。如服药后＞82．8纳摩尔／升，应进一步选择作小剂量地塞米松抑制试验。

(2)小剂量地塞米松抑制试验：试验方法是口服地塞米松0．5毫克，1次／6小时，共2天。于服药前及服药第二天5留24小时尿查尿游离皮质醇，于服药前及服药第三日晨8时抽血测定促肾上腺皮质激素和皮质醇。

结果分析：服药后尿游离皮质醇应抑制到＜69纳摩尔／24小时，血皮质醇应＜82．8纳摩尔／升。

临床意义：如血皮质醇、尿游离皮质醇不被抑制，提示存在皮质醇增多症。

(3)大剂量地塞米松抑制试验：试验方法是口服地塞米松2毫克，1次／6小时，共2天。留尿、查血方法同小剂量地塞米松抑制试验。

结果分析：服药后，血、尿皮质醇值降至对照值的50％以下为有反应。

临床意义：用于鉴别柯兴综合征的病因。在柯兴综合征病人，因肾上腺皮质肿瘤引起的高皮质醇血症已在很大程度上抑制了垂体促肾上腺皮质激素的分泌，再给予外源性糖皮质激素，也不会对促肾上腺皮质激素分泌有多大影响，血、尿皮质醇亦变化不大。而大剂量地塞米松对垂体病变引起的柯兴病会有一定抑制作用，使垂体促肾上腺皮质激素分泌减少，皮质醇分泌也相应减少，抑制率多能达到＞50％。

(4)中剂量地塞米松抑制试验：方法是口服地塞米松0．75毫克，1次／6小时，共5天。分别于服药前一天及服药第三、五天留24小时尿查17-酮类固醇。

结果分析：服药后尿17-酮类固醇与对照值比较，被抑制达50％以上为正常。

临床意义：主要用于了解肾上腺分泌的性激素是否正常。如基础尿17-酮类固醇高于正常，经地塞米松抑制后，可下降50％以上，提示升高的17-酮类固醇来源于肾上腺；如小于50％，提示可能来自性腺或其它部位。

T3抑制试验：

正常人垂体甲状腺轴呈反馈调节关系，故服外源性T3后，血中T3浓度升高，通过负反馈抑制内源性TSH合成与分泌，使甲状腺摄131I率较服药前明显降低(可被抑制)，但弥漫性毒性甲状腺肿者，由于存在病理性甲状腺刺激物(LATS、HTS、TSI等)，刺激甲状腺引起摄131I增高，甲状腺摄131I不受T3抑制。

T3抑制试验方法：病人做第一次摄131I试验后，口服T3片20毫克，每8小时1次，共服6天，第7 天做第2次摄131I率，以服T3前后二次摄131I率之差值，相当于服T3前摄131I率的百分数来表示，称为抑制率。

T3抑制试验抑制率(%)＝第一次摄131I率-第二次摄131I率第一次摄131I率×100

甲状腺机能正常者服T3后摄131I率受明显抑制，抑制率>45%以上；甲亢者则摄131I率不受抑制。个别病人摄131I率反较服T3前升高。

安体舒通试验

安体舒通是醛固酮的拮抗剂，能阻滞醛固酮在远曲管对电解质的作用，服安体舒通前后，分别取血测测钾、钠、HCO-3并留24小时尿测钾和钠。原发性醛固酮增多症可见尿钾减低，血钾升至正常，尿钠增多，血钠减少，血HCO-3下降，血压亦可降低，为阳性结果。而原发性高血压与失钾性肾炎则为阴性。有助于鉴别诊断。该试验不能区别出醛固酮增多症的原发与继发。

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★问题所属科目：临床执业医师---内科学（含传染病学）