照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合石丰胶为填充剂；乙腈-水(25.5:74.5)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取淫羊藿苷对照品适最，加甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，研细，取1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70％乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理1小时，取出，放冷，再称定重量，用70％乙醇补足减失的重量，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含淫羊藿以淫羊藿苷(C23H38O13)计，不得少于0.15mg。
