三七总皂甙对照品溶液的制备取人参皂甙Rg<[1]>对照品约10mg,经60℃ 真空干燥2小时，精密称定，置100ml量瓶中，用无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，得每1ml含 Rg<[1]>对照品0.1mg的对照品溶液。

供试品溶液的制备精密量取本品1ml，置25ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，精密量取2ml,置25ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，即得。测定法精密量取供试品溶液和对照品溶液各1ml，分别置10ml具塞试管中，在水浴上蒸干，放冷，加入5%香草醛冰醋酸溶液0.2ml，再加入高氯酸0.8ml，于60℃保温15分钟，冷却至室温，加冰醋酸5ml，摇匀。同时作空白对照。照分光光度法(附录ⅤB)，在560nm波长处测定吸收度，计算，即得。该品每支含三七总皂甙以人参皂甙Rg<[1]>(C42H72O14)计,应为标示量的90.0～110.0%。人参皂甙Rb<[1]>与人参皂甙Rg<[1]>精密量取本品3ml，置10ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液.另取人参皂甙Rb<[1]>,对照品约3.5mg和人参皂甙Rg<[1]>对照品约2.5mg，经60℃真空干燥2小时，精密称定，分别置1ml量瓶中，用无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，精密吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以含 4%(w/V)磷酸氢二钠的羧甲基纤维素钠溶液为粘合剂的硅胶GF<[254]>薄层板上，以氯仿－甲醇－浓氨试液(60:35:9)的下层溶液为展开剂，在10～20℃温度下展开，取出，挥去有机溶剂并烘干，待板温度达90℃时，取出，迅速喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，取出，放冷，照薄层色谱法(附录ⅥB薄层扫描法)进行扫描，波长λ<[s]>=535nm,λ<[R]>=650nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。本品每1ml含人参皂甙Rb<[1]>不得少于6.3mg，人参皂甙Rg<[1]>不得少于9.5mg。