有关物质 取本品细粉适量，加流动相适量，置热水浴中振摇5分钟，使吲达帕胺溶解，再加流动相稀释制成每1ml约含吲达帕胺0.5mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照吲达帕胺有关物质项下的方法，自“精密量取适量”起，依法检查，即得。

含量均匀度 取本品1片，置乳钵中，加乙醇适量，研磨，并用乙醇分次转移至100ml量瓶中，振摇，使吲在帕胺溶解，加乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置50ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，取此溶液与含量测定项下的对照品溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在242nm的波长处测定吸光度，计算含量，应符合规定（附录Ⅹ E）。

溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以乙醇-水（5：895）900ml为溶出介质，转速为每分钟75转，依法操作，经60分钟时，取溶液滤过，取续滤液照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在242nm的波长处测定吸光度；另精密称取吲达帕胺对照品25mg，置50ml量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，同法测定，计算出每片的溶出量。限度为标示量的65%，应符合规定。

其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。