2014年药士考试相关专业知识模拟试卷及答案解析：

一、A型题

1.以下属于天然乳化剂的是

A.硬脂酸钠

B.阿拉伯胶

C.氢氧化钙

D.甲基纤维素

E.聚山梨酯

【答案】B

硬脂酸钠是阴离子型乳化剂。聚山梨酯是非离子型乳化剂。氢氧化钙是固体微粒乳化剂。甲基纤维素是辅助乳化剂。

2.下列属于均相液体制剂的是

A.溶胶剂

B.乳浊液

C.醑剂

D.混悬剂

E.乳剂

【答案】C

醑剂是低分子溶液剂，是均相液体制剂。

3.下列属于阴离子型乳化剂的是

A.单甘油脂肪酸酯

B.聚山梨酯

C.卖泽

D.十六烷基硫酸化蓖麻油

E.皂土

【答案】D

单甘油脂肪酸酯、聚山梨酯、卖泽属于非离子型乳化剂。皂土是固体微粒乳化剂。

4.根据Stoke定律，混悬微粒的沉降速度与下列因素成反比的是

A.混悬微粒半径的平方

B.混悬微粒的直径

C.混悬微粒的粒度

D.混悬微粒的粉碎度

E.分散介质的黏度

【答案】E

根据Stoke定律，混悬微粒的沉降速度与混悬微粒半径的平方成正比，与分散介质的黏度成反比。

5.关于微孔滤膜的叙述，正确的是

A.孔径小，截留能力弱 医学教育|网整理

B.加大压力差就会出现微粒“泄漏”现象

C.孔径小，滤速慢

D.滤膜容易滞留药液

E.滤膜用后弃去，不会造成产品之间的交叉感染

【答案】E

微孔孔径小，截留能力强；孔径大小均匀，即使加快速度，加大压力差也不易出现微粒“泄漏”现象；在过滤面积相同、截留颗粒大小相同的情况下，微孔滤膜的滤速比其他滤器快40倍；滤膜无介质的迁移，不会影响药液的pH，不滞留药液。但微孔滤膜易堵塞。

6.不能用于静脉注射的注射剂是

A.混悬型注射剂

B.水溶液型注射剂

C.乳剂型注射剂

D.油溶液型注射剂

E.粉针

【答案】D

油性注射剂只能供肌肉注射。不能静脉给药。

7.下列有关脂质体的描述，错误的是

A.脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束相同

B.脂质体具有靶向性

C.脂质体可采用薄膜分散法制备

D.药物被脂质体包封后可降低毒性

E.脂质体按照其结构可分为单室脂质体和多室脂质体

【答案】A

脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束不同，胶束由单分子层所组成，脂质体由双分子层所组成。

8.已知Span-80的HLB值是4.3，Tween-80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为

A.9.65

B.19.3

C.4.3

D.15

E.10.7

【答案】A

非离子表面活性剂的HLB值具有加和性，例如简单的二组分非离子表面活性剂体系的HLB值可计算如下：HLB=（HLBa×Wa+HLBb×Wb）／（Wa+Wb）。

9.液体制剂中常用的防腐剂不包括

A.尼泊金

B.山梨酸

C.苯扎溴铵

D.聚乙二醇

E.苯甲酸

【答案】D

液体制剂中常用的防腐剂包括对羟基苯甲酸酯类，苯甲酸及其盐。山梨酸及其盐，苯扎澳铵，醋酸氯己定等，聚乙二醇无防腐作用。

10.以下有关散剂特点的叙述，错误的是

A.比表面积大、易分散、起效快

B.外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护及收敛等作用

C.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用

D.无吸湿性  医学教育|网整理

E.贮存、运输、携带较方便

【答案】D

因为散剂的比表面积较大，故其有吸湿性。

11.药物与适宜基质均匀混合制成豹具有适当稠度的半固体外用制剂是指

A.软膏剂与乳膏剂

B.凝胶剂

C.软胶囊剂

D.硬胶囊剂

E.栓剂

【答案】A

因为只有软膏剂与乳膏剂为药物与适宜基质均匀混合铷成的具有适当稠度的半固体外用制剂。而凝脏剂为透明或半透明的内服或外用半固体制剂；软胶囊剂与硬胶囊剂为固体制剂，栓剂为具有一定形状的固体状外用制剂。

12.气雾剂中可作抛射剂的压缩气体是

A.一氧化氮、二氧化碳、氮气

B.一氧化碳、氮气、空气

C.二氧化碳、氮气、氢气

D.氢气、氮气、氧气

E.一氧化碳、二氧化氮、氧气

【答案】A

因为一氧化氮、二氧化碳、氮气在常温下的蒸汽压大于大气压，惰性无毒可安全地使用。

13.不属于片剂的质量检查项目的是

A.外观性状

B.装量差异

C.崩解时限

D.溶出度或释放度

E.含量均匀度

【答案】B

因为片剂的每片重量差异不能过大，如果过大就意味着每片中的主药含量不一，对治疗可能产生不利影响，故在片剂的质量检查项目中要求的是片重差异检查，而不是装量差异检查。

14.在下列药物制剂剂型中，对小剂量药物需作含量均匀度检查的是

A.散剂

B.颗粒剂

C.凝胶剂

D.软膏剂

E.片剂

【答案】E

因为小剂量药物的片剂，一般为药理作用较强的药物，故需对每片的药物含量进行浏定，即含量均匀度检查，以保证其安全有效地使用。

15.气雾剂在肺部吸收迅速的原因是

A.肺气管多

B.肺支气管多

C.肺细支气管多

D.肺泡管多

E.肺部吸收面积巨大

【答案】E

因为肺由气管、支气管，细支气管、肺泡管及肺泡囊组成。因此，肺部吸收面积巨大，故气雾剂在肺部吸收迅速的原因是肺部吸收面积巨大。

16.关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是

A.量少组分应先加入

B.液体组分可克服药物粉末的摩擦起电

C.混合时允许出现低共熔现象

D.各组分密度差异较大时，应先加密度小组分后加密度大组分

E.易黏附组分应先加入

【答案】D

各组分密度差异较大时，应先加密度小组分后加密度大组分，避免轻质浮于上面，重质沉于底部而不易混匀。

17.羟丙基甲基纤维素（HPMC）在片剂中用作

A.乳化剂

B.混悬剂

C.填充剂

D.黏合剂

E.崩解剂

【答案】D

羟丙基甲基纤维素（HPMC）是片剂常用的黏合剂。

18.生物利用度指

A.制剂中药物被吸收进入血液循环的量

B.制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度

C.制剂中药物崩解的速度与程度

D.制剂中药物在体内起效的程度

E.制剂中药物溶出的速度与程度

【答案】B

生物利用度指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。

19.下列关于组织分布的叙述，错误的是

A.组织分布关系药物组织蓄积和毒副作用等安全性问题

B.药效强弱与组织分布有关

C.血药浓度与药效呈正比关系

D.药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系

E.药效起始时间与组织分布有关

【答案】C

血药浓度与药理作用有密切关系，但血药浓度与药效不一定都呈现正比关系。

20.目前医院药学工作关注的目标应是

A.药品的质量

B.药品供应的及时性

C.生命的质量

D.生命的延长

E.医疗机构的效益

【答案】C

医院药学工作关注的目标是通过及时、准确地提供药品和药学服务，确保生命的质量。

21.国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是

A.肌肉注射剂

B.静脉注射剂

C.放射性药品

D.特殊管理药品

E.国家食品药品监督管理局规定的生物制品

【答案】D

国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品包括：注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品。

22.经指定药检机构检验合格才可以上市销售或进口的药品是

A.首次在中国销售的药品

B.注射剂

C.静脉注射剂

D.靶向制剂

E.肿瘤治疗药物

【答案】A

有三类药品必须经指定的药检机构检验合格才可以上市销售或进口：国家食品药品监督管理局规定的生物制品、首次在中国销售的药品、国务院规定的其他药品。

23.《中华人民共和国计量法》的立法目的的表述，错误的是

A.加强计量监督管理

B.保障国家计量单位制的多元化

C.保障国家计量量值的准确可靠

D.有利于生产、贸易和科学技术的发展

E.维护国家、人民的利益

【答案】B

《中华人民共和国计量法》的立法目的之一是保障国家计量单位制的统一。

24.区域性批发企业需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内的医疗机构提供麻醉药品和第一类精神药品

A.经国家食品药品监督管理局批准

B.经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

C.经医疗机构所在地市级药品监督管理部门批准

D.经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准

E.经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准

【答案】A

区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经国务院药品监督管理部门批准。

25.第一类精神药品除注射剂和缓控释剂型外的其他剂型处方量不得超过

A.一日用量

B.两日用量

C.三日用量

D.五日用量

E.七日用量

【答案】C

第一类精神药品除注射剂和缓控释剂型外的其他剂型处方限量为三日用量。

26.说明书必须列出全部辅料名称药品类别，最正确的是

A.处方药

B.化学药品

C.生物制品

D.非处方药

E.乙类非处方药

【答案】D

注射剂和非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称。

27.有关药品不良反应报告总体要求，最正确的是

A.只能逐级、定期报告，禁止越级报告

B.应逐级、定期报告，必要时可越级报告

C.应按国家药品不良反应监测中心要求不定期报告

D.应按省级药品不良反应监测中心要求不定期报告

E.应不定期的逐级报告

【答案】B

药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。

28.西药或中成药处方，每张处方不得超过

A.2种药品

B.3种药品

C.5种药品

D.7种药品

E.10种药品

【答案】C

按照《处方管理办法》中每张处方药品数量的限定。

29.有关影响湿热灭菌的因素，叙述正确的是

A.含有营养性物质的药液中微生物的抗热性能增强

B.最不耐热的是芽胞

C.一般微生物在碱性环中最耐热

D.同一种细菌对热的抵抗能力相同

E.过热蒸气穿透力最强

【答案】A

影响湿热灭菌的主要因素有：①微生物的种类与数量：②蒸气性质；③药品性质和灭菌时间；④其他如介质pH对微生物的生长和活力具有较大影响。

30.仅供皮肤使用的液体剂型是

A.混悬剂

B.糖浆剂

C.溶液剂

D.溶胶剂

E.洗剂

【答案】E

混悬剂系指难溶性固体药物以微利状态分数于分散介质中形成的非均相液体制剂。糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液：溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明渡体制剂；溶胶剂系指固体药物的微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系。洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。

31.热原组成中致热活性最强的成分是

A.多肽

B.氨基酸

C.内皮素

D.脂多糖

E.磷脂

【答案】D

热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋自质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素=脂多糖。

32.下列关于6%羟乙基淀粉的描述不正确的是

A.过敏率较其他胶体溶液低

B.主要通过肾排泄

C.比淀粉的亲水性增加

D.各种产品的分子量是一样的

E.属于改良后天然多糖类

【答案】D

羟乙基淀粉是将淀粉经酸水解后再在碱性条件下与环氧乙烷反应（羟乙化）而成，在输入血管后不易被水解，而在循环系统中以原型保持较长时间，平均分子量以2.5万～4，5万为宜。主要分布于肝，大部分从肾排出，小部分随粪便排出，仅微量被机体分解代谢。

33.片剂中若含有挥发油或液体成分时，须添加的辅料是

A.吸收剂

B.表面活性剂

C.填充剂

D.干燥剂

E.助流剂

【答案】A

片剂处方中通常需加入适宜的辅料，其中吸收剂适用于原料药中含有较多挥发油、脂肪油或其他液体，而需制片者。

34.有关膜剂特点的叙述，错误的是

A.无粉尘飞扬

B.配伍变化少

C.重量轻、体积小

D.工艺较复杂

E.载药量少

【答案】D

膜剂的特点有：工艺简单，生产中没有粉末飞扬；成膜材料较其他剂型用量小；含量准确；稳定性好；吸收快；膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。缺点是载药量小。只适合于小剂量的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。

35.下列不代表气雾剂特征的是

A.药物吸收完全、速率恒定

B.避免了肝的首关效应

C.避免与空气和水的接触，稳定性好

D.能使药物迅速达到作用部位

E.分布均匀，起效快

【答案】A

气雾剂的优点：①具有速效和定位作用；③药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触，增加了药物的稳定性；③使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝的首关效应；④可以用定量阀门准确控制剂量。

36.既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是

A.扎溴铵

B.硫酸化蓖麻油

C.苯甲醇

D.吐温-80

E.司盘-60

【答案】A

苯扎溴铵为阳离子表面活性剂，有良好的表面活性作用和很强的杀菌作用；十二烷基硫酸钠和硫酸化蓖麻油为阴离子性表面活性剂；吐温-80和司盘-20为非离子型表面活性剂，杀菌作用很弱。

37.以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是

A.微囊

B.微球

C.微乳

D.脂质体

E.脂肪乳

【答案】D

微囊的常用囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、合成高分子囊材3类，如乙基纤维素、苄基纤维素、醋酸纤维素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚醋酸乙烯酯、苯乙烯-马来酸共聚物等；微球的载体多数应用生物降解材料，如蛋白类（明胶、白蛋白等）、糖类（琼脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖等）、合成聚酯类（如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等）；磁性微球是将磁性铁粉包入微球中。脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。

38.不属于靶向制剂的为

A.纳米囊

B.免疫脂质体

C.修饰的纳米粒

D.环糊精包合物

E.磁性微球

【答案】D

靶向制剂大体可分为3类：被动靶向制剂（乳剂、脂质体、微球、纳米粒）、主动靶向制剂（修饰的主动靶向制剂包括修饰脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物和药物大分子复合物）和物理化学靶向制剂（磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂和pH敏感的靶向制剂）。

39.下述途径给药不涉及吸收过程的是

A.阴道给药

B.静脉内注射

C.直肠给药

D.舌下给药

E.鼻腔给药

【答案】B

静脉内注射直接进入血液循环，不存在吸收过程。

40.常用的片剂缓释材料是

A.EC

B.PVP

C.乳糖

D.淀粉

E.阿拉伯胶

【答案】A

EC是乙基纤维素为常用的片剂缓释材料。

41.下列不属于药品的是

A.中草药

B.生物制品

C.疫苗

D.人血白蛋白

E.静注丙种球蛋白

【答案】A.

42.BP系指

A.英国药典

B.美国药典

C.欧洲药典

D.欧盟药典

E.WH0药典

【答案】A

根据英国药典的英文缩写。

43.医院药学的中心任务是

A.保证使用药品的质量

B.保证使用药品的疗效

C.保证医院药品经济效益

D.临床药学研究管理

E.为临床服务，为患者服务

【答案】E

医院药学的中心任务就是为临床服务，为患者服务。

44.调剂是指

A.在医疗机构中按制剂规范配制制剂

B.对符合质量要求的自配制剂按医师处方使用

C.配药或配方，发药，又称为调配处方

D.根据患者的病情变化，处方医师适时调整患者的用药方案

E.调整用药剂量，适应患者个体需要

【答案】C

按照调剂的概念是指配药或配方，发药，又称为调配处方。

45.未曾在中国境内上市销售的药品属于

A.新药

B.进口药

C.仿制药

D.国家基本药物

E.基本医疗保险药

【答案】A

按照药品注册管理办法中按新药注册程序进行。

46.直接接触药品的包装材料和容器必须保障人体健康，具体要求是必须符合

A.包装质量标准

B.药用要求

C.食用标准

D.专业标准

E.可按化妆品用标准

【答案】B

根据《药品管理法》的规定：直接接触药品的包装材料和容器必须符合保障人体健康、安全和药用要求。

47.《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是

A.《医疗机构制剂营业执照》

B.《医疗机构制剂批准文号》

C.《麻醉药品购用印鉴卡》

D.《一类精神药品购用印鉴卡》

E.《二类精神药品购用印鉴卡》

【答案】C

根据《麻黄碱管理办法》中的有关管理规定。

48.《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A.标签

B.产地证明

C.检验报告

D.质量合格标志

E.运输证明

【答案】D

根据《药品管理法》中发运中药材包装上的规定。

49.药物临床试验必须符合

A.GVP

B.GUP

C.GLP

D.GCP

E.GPP

【答案】D

根据《药品管理法》中药物临床试验所要符合的条件。

50.在药品的标签或说明书上，不础要的文字和标志是

A.药品的通用名称

B.药品规格

C.生产批准文号

D.广告批准文号

E.药品有效期

【答案】D

根据《药品管理法》中药品标签、说明书的规定。

51.禁止发布广告的药品是

A.疫苗

B.抗肿瘤药品

C.医疗机构配制的制剂

D.抗生素

E.诊断药品

【答案】C

根据《药品管理法实施条例》的规定，医疗机构配制的制剂禁止发布广告。

52.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚

A.擅自动用查封物品的

B.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的

C.未经批准，擅自进行生产、销售、使用的

D.明知是变质的药品还进行销售的

E.擅自为医疗单位加工制剂的

【答案】A

53.药品不良反应是指

A.合格药品正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的有害反应

D，合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

【答案】E

按照药品不良反应的概念。

54.现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为

A.1953年版

B.2010年版

C.1996年版

D.1995年版

E.1963年版

【答案】B

现行版药典为2010年版。

55.胃蛋白酶夸剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml.在制备过程中

A.搅拌后静置

B.撒于水面，自然溶胀

C.溶解后过滤

D.加热中搅拌

E.采用乳化方法制各

【答案】B

胃蛋白酶等高分子药物，其有限溶胀和无限溶胀过程都很快，需将其撒于水面，待其自然溶胀后再搅拌可形成溶液。如果将它们撒于水面后立即搅拌则形成团块，给制备过程带来困难。

56.紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是

A.220nm

B.254nm

C.275nm

D.300nm

E.360nm

【答案】B

紫外线灭菌法属于表面灭菌，灭菌力最强的紫外线波长为254nm.

57.下列溶液中与其他4种溶液渗透压不同的是

A.5%葡萄糖溶液

B.血浆

C.0.9%氯化钠注射液

D.0.5%硼酸溶液

E.冰点降低为0.52℃的溶液

【答案】D

A、B、C、E四项均为等渗溶液。

58.调整注射液的渗透压，常用

A.氢氧化钠

B.氯化钙

C.氯化钠

D.亚硫酸钠

E.氯化铵

【答案】C

调整注射剂的渗透压常用氯化钠。

59.湿法制粒工艺流程图为

A.原辅料-干燥-混合-粉碎-制软材-制粒-压片

B.原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-压片

C.原辅料-混合-粉碎-制软材-整粒-制粒-干燥-压片

D.原辅料-混合-粉碎-制软材-制粒-整粒-压片

E.原辅料-混合-粉碎-制软材-制粒-千燥-压片

【答案】B

湿法制粒压片的工艺为：原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-压片。

60.在软膏基质中常与凡士林合用以改善其穿透性和吸水性的是

A.羟丙基纤维素

B.氢化植物油

C.羊毛脂

D.聚乙二醇

E.聚维酮

【答案】C

羊毛脂能使主药迅速被黏膜及皮肤吸收，有附着力，性质稳定，且能吸水，不易酸败，常与凡士林合用。

61.汤剂处方中羚羊角的处理方法为

A.先煎

B.后下

C.另煎

D.包煎

E.烊化

【答案】C

中药特殊的煎制包括先煎、后下、包煎、另炖、另煎、烊化、泡服、冲服、煎汤代水等。先煎：介壳类和矿物类药物，如龙骨、牡蛎等。后下：气味芳香的药物宜后下，如薄荷、青蒿、砂仁等。另炖或另煎：某些贵重药物，如人参、西洋参、羚羊角、鹿茸等。包煎：粉末、黏性及伴有绒毛的药物宜包煎。烊化：胶质、黏性大，又容易溶解的药物，如阿胶、龟甲胶、鹿茸胶、饴糖等。

62.药师拥有的权限是

A.与执业医师一起开写处方权

B.可以处方修改但在修改处要签名

C.当医师开写处方有错误时，药师有重开处方权

D.对于错误处方应进行干预

E.处方医师不在时可以更正处方

【答案】D

根据《处方管理办法》中药师拥有的权限规定。

63.属于药品特殊性的是

A.安全性

B.专属性

C.有效性

D.稳定性

E.均一性

【答案】B

根据药品的特殊性表现。

64.下列不属于药品质量特征的是

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

E.两重性

【答案】E

根据药品的质量特征表现。

65.Ⅸ药品管理法实施条例Ⅺ规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

A.配备常用药品和和急救药品以外的其他药品

B.配备常用药品和急救药品

C.配备常用药品

D.配备急救药品

E.使用抗生素

【答案】A.

66.具有“合理用药咨询”职责的部门是

A.门诊药房

B.住院药房

C.调剂部门

D.急诊药房

E.临床药学

【答案】E

根据临床药学的职责就是要做好“合理用药咨询”。

67.对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予

A.行政处罚

B.行政处分

C.按违反毒品追究法律责任

D.追回麻醉药品并批评教育

E.依法惩处

【答案】B

根据麻醉药品精神药品管理规定的内容。

68.治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

A.处方药

B.非处方药

C.毒性药品

D.放射性药品

E.易制毒化学品

【答案】C

根据毒性药品的概念。

69.调剂是指

A.在医疗机构中按制剂规范配制制剂

B.对符合质量要求的自配制剂按医师处方使用

C.配药或配方，发药，又称为调配处方

D.根据患者的病情变化，处方医师适时调整患者的用药方案

E.调整用药剂量，适应患者个体需要

【答案】C

按照调剂的概念是指配药或配方。发药，又称为调配处方。

70.负责国家药品标准制定和修订的是

A.SFDA药品审评中心

B.国家药典委员会

C.国家药品检验机构

D.省级以上药品检验机构

E.国家质量技术监督部门

【答案】B

按照《药品管理法》中负责国家药品标准制定和修订的部门。

71.《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政蟹理部门发给《营业执照》

B.经所在地省级卫生行政部门审核豫意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商锤政管理部门发给《营业执照》

E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

【答案】B

根据《药品管理法》中医疗机构配制制剂的申报程序规定。

72.制备缓释制剂时，加入阻滞药的目的是

A.促进溶解

B.延缓药物释放

C.减小压片压力

D.提高制剂稳定性

E.定位释放药物

【答案】B

制备缓释制剂时，阻滞药主要是调节药物释放速率，起缓释、控释作用，使制剂中药物释放速率和释放量达到医疗要求，确保药物以一定的速率输送到病患部位。

73.下列口服制及吸收速度最快的是

A.颗粒剂

B.水溶液

C.胶囊剂

D.混悬液

E.丸剂

【答案】B

一般认为在口服剂型中。药物的吸收顺序大致为：水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>丸剂。

74.下列有关药物表现分布容积的叙述中，叙述正确的是

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小

B.表观布容积等于体液量

C.表观分布容积与药物的理化性质无关

D.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

E.表观分布容积的单位是L／g

【答案】A

表观分布容积是假设药物在体内充分分布前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。表观分布容积是一个假设的容积，不代表真实生理容积，也没有生理学意义。

75.红霉素制成肠溶衣片的主要原囡是

A.掩盖苦味

B.避免药物被胃酸破坏

C.避免被消化酶影响

D.起缓释作用

E.增加溶解度

【答案】B

红霉素在酸中不稳定，能被胃酸破坏，故制成肠溶衣片。

二、B型题

（76-80题共用备选答案）

A.气喘气雾剂中的氟利昂

B.鱼肝油乳中的阿拉伯胶

C.维生素C注射剂中的碳酸氢钠

D.氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯

E.复方碘口服溶液中的碘化钾

76.乳化剂

【答案】B

阿拉伯胶是天然的乳化剂，在鱼肝油乳剂中作乳化剂。

77.助溶剂

【答案】E

增加药物溶解度的方法：①成盐类；②用混合溶媒（如加入潜溶剂）；③加入助溶剂（KI增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI3）；④加入增溶剂（如表面活性剂）。

78.抛射剂

【答案】A

气雾剂是由抛射剂（氟氯烷烃如氟利昂、碳氢化合物及压缩气体）、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统所组成。

79.抑菌剂

【答案】D

尼泊金乙酯为常用的抑菌剂。

80.pH调整剂

【答案】C

维生素C分子中有烯二醇式结构，显强酸性，注射时刺激性大，产生疼痛，故加入碳酸氢钠（或碳酸钠）调节pH，以避免疼痛，并增强产品的稳定性。

（81-82题共用备选答案）

A.国家中医药管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院发展与改革部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

E.省级价格管理部门

81.规定医疗保险定点医疗机构常用药品价格的公布办法的部门

【答案】B

82.批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是

【答案】D

（83-85题共用备选答案）

A.其外标签应当明显区别

B.两者的包装颜色应当明显区别

C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致

D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注

E.其外包装、标签应当明显区别

83.同一药品生产企业生产的同一药品，要求

【答案】C

根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的同一药品，要求药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。

84.同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求

【答案】D

根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。

85.同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求

【答案】B

（86～88题共用备选答案

A.甘油

B.十二烷基硫酸钠

C.磷脂

D.碘化钾

E.苯甲酸钠

86.防腐剂

【答案】E

苯甲酸及其盐，均可作为防腐剂。

87.复方碘口服溶液的助溶剂

【答案】D

碘化钾在复方口服液中作助溶剂，可明显增加碘在水中的溶解度。

88.静脉注射用乳化剂

【答案】C

注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂。

（89～91题共用备选答案）

A.阿司匹林

B.吗啡

C.对乙酰氨基酚

D.可待因

E.曲马多

89.三阶梯癌痛止痛法推荐的癌症轻度疼痛代表药为

【答案】A

三阶梯癌痛止痛法推荐的癌症轻度、中度、重度疼痛的代表药分别为阿司匹林、可待因、吗啡。

90.三阶梯癌痛止痛法推荐的癌症中度疼痛代表药为

【答案】D

三阶梯癌痛止痛法推荐的癌症轻度、中度、重度疼痛的代表药分别为阿司匹林、可待因、吗啡。

91.三阶梯癌痛止痛法推荐的癌症重度疼痛代表药为

【答案】B

三阶梯癌痛止痛法推荐的癌痉轻度、中度、重度疼痛的代表药分别为阿司匹林、可待因、吗啡。

（92～95题共用备选答案）

A.当日

B.3日

C.7日

D.14日

E.15日

92.处方的有效期限一般为

【答案】A

按照《处方管理办法》中处方有效时间的规定。

93.处方最长有效期不得超过

【答案】B

按照《处方管理办法》中处方有效时间的规定。

94.急诊处方的用量一般不得超过

【答案】B

根据《处方管理办法》中处方限量的规定。

95.一般处方的用量不得超过

【答案】C

根据《处方管理办法》中处方限量的规定。

（96-100题共用备选答案）

A.被动扩散

B.主动转运

C.膜孔转运

D.促进扩散

E.胞饮作用

96.借助于栽体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要能量的是

【答案】D

促进扩散有饱和现象，对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制，不消耗能量。

97.黏附于细胞膜上的某药物随着细胞凹陷而进入细胞内的是

【答案】E

细胞膜主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取溶解物或液体药物称为胞饮，摄取大分子或颗粒状物称为吞噬作用。

98.药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体和能量的是

【答案】A

被动扩散是指：从高浓度区（吸收部位）向低浓度区域（血液）顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程。扩散过程不需要载体。也不消耗能量，故又称单纯扩散。

99.药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要载体和能量的是

【答案】B

主动转运特点有：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量；③可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受代谢抑制药的影响；⑥主动转运有结构特异性；⑦主动转运还有部位特异性。

100.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是

【答案】C