唑尼沙胺药理及应用：
实验证明本品对电休克或戊四唑诱发的癫痫模型的强直性惊厥有抑制作用，其作用相似于本妥英及卡马西平，且持续时间长，对癫痫病灶的异常放电有抑制作用。由于结构中有磺酰胺基，故对碳酸酐酶有抑制作用。本品毒性低，雄性大鼠ld50值口服为1992，静注为705.长期毒性试验表明无严重毒性反应，只见轻微肝、肾影响，医`学教育网搜集整理停药后可恢复。给大鼠等服高剂量时，发现有与其它抗癫痫药大体相同的致畸作用，抗原试验、变异原试验及致癌试验均为阴性。
本品口服易吸收，5～6小时达峰浓度，t1／2为60小时。反复用药无蓄积性。经肝脏与葡萄糖醛酸结合，最终自肾脏排泄。
本品适用于治疗癫痫大发作、小发作、局限性发作、精神运动性发作及癫痫持续状态。
