巴比妥类结构理化通性是初级药师考试所要掌握的知识点，医学教育网搜集整理如下：
巴比妥类是丙二酰脲（巴比妥酸）的衍生物，巴比妥酸本身无活性，C5位上的两个氢原子都被烃基取代后才具有活性，由于取代基不同，其作用起效快慢、作用时间长短、作用强弱也不同。
（1）弱酸性：巴比妥药物因具“-C0-NH-C0-”结构，能形成烯醇型，故显弱酸性；可与碳酸钠或氢氧化钠生成水溶性盐，可供配制注射液用，因本类药物的酸性比碳酸弱，其钠盐水溶液遇空气中的二氧化碳或遇酸性药物会析出巴比妥酸沉淀。
（2）水解性：巴比妥类药物的钠盐不稳定，很易水解，甚至在吸湿的情况下也能分解成无效的物质。故本品的钠盐要做成粉针，并忌与酸性药物配伍使用。
（3）成盐反应：巴比妥类分子中含有-CONHCONHCO-结构，能与重金属盐反应，形成有色或不溶性的配合物，可供鉴别用。
1）与硝酸银试液反应形成不溶性二银盐沉淀。
2）与吡啶和硫酸铜反应生成紫色的配合物。
