药品质量标准的主要内容包括：名称、性状、物理常数、鉴别、检查、含量测定、类别、贮藏和制剂。
1.名称
药品的名称应当与《中国药典》收载的品种一致，药典未收载的品种，其名称应当使用国家批准的通用名称。
2.性状
药品的性状是药品质量的重要表征之一。
（1）外观与嗅味。
（2）溶解度。
3.物理常数
测定物理常数不仅可以判断药物的真伪，也能反映药物的纯度，还可用于某些药物的含量测定。《中国药典》2005年版在附录中收载的物理常数项目有相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值。
4.鉴别
鉴别试验是指用理化方法或生物方法来证明药品的真实性，其主要目的是判断药物的真伪，有时通过鉴别药物也能检查药物的纯度。
5.检查
检查项目是指药品在加工、生产和贮藏过程中可能含有需要控制的物质，医学教育|网收集整理也包括安全性、有效性、均一性和纯度要求四个方面。
6.含量测定
含量测定主要是指对药品中有效成分含量的测定。医学敎育|网收集整理含量和测定不仅能进一步证明药品随真伪、纯度，而且也是证明药品疗效价值的一个重要环节。
