（1）可按药品剂型分别填入表内；
（2）品名、规格、单位、生产企业按实货填写；生产批号及其数量应逐批填写；
（3）批准文号按实际情况填写。注册商标、合格证填写“有”或“无”。进口药品及直接从本地药厂进货的药品需索取检验报告书填备注栏内；
（4）有效期限应填写×年×月×日；
（5）外观质量度按药品标准性状项下描写。医学教育网收|集整理不合格者填写实际情况；
（6）包装质量情况，内外包装符合要求填写“合格”，不符合要求填写实际情况；
（7）验收结论，根据验收综合情况做出合格与不合格结论。
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