HiCN法操作的注意事项是检验主管技师考试的部分内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。
1、测定：在5ml HiCN转化液中，加血20μl，充分混合，静置5min后，在波长540nm处，光径（比色杯内径）1.000cm，HiCN转化液或蒸馏水调零，测定吸光度（A）。
（2）绘制标准曲线：
采用HiCN参考液（50g/L、100g/L、150g/L、200g/L），在分光光度计上，波长540nm处，测定各种参考液的吸光度，以参考液血红蛋白含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，或求出换算常数K（K=SHb/ S A）。根据样本吸光度从曲线上查出对应的Hb，或用K值计算：
Hb（g/L）=K′A.
2、HiCN储存：棕色容器（在塑料容器中CN-丢失，测定结果偏低），有塞。4°C保存数月，不能在0 °C保存，试剂失效。
3、干扰：WBC过高或球蛋白过高，干扰检测结果。解决办法：WBC过高可先离心后取上清比色；球蛋白过高可在比色液中加入少量固体NaCl或碳酸钾，混匀后溶液澄清再比色。
4、氰化钾试剂处理：废液先以水1：1稀释，再加次氯酸钠35ml/L，充分混匀，放置15h以上，使CN-氧化成CO2和N2挥发，或水解成CO32-和NH4+，再排入下水道。废液不能和酸性溶液混合，否则产生剧毒氰氢酸气体。
