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关于生化分析仪测定出现负值的问题

  我们从仪器角度解释一下测定数据是如何计算出来的,如果大家能熟悉这一计算过程,对于出现负值的原因查找会有帮助。

  现就以2点终点法为例子。

  首先是吸光度度的计算,下面给出的是一个尿酸标本测定曲线,其中黑色圈内的测光点是我们计算用的,分别是15点与16点的吸光度均值A1、33点与34点的吸光度均值A2.其公式为

  A=A2-K*A1

  其中K为液量修正系数,其计算方法为:

  K=(S+R1)/(S+R1+R2)

  S是标本量、R1、R2分别是试剂一、二的量。

  这时我们得到吸光度A值后,开始浓度的计算:

  浓度C=[K*(A-B)+C1]*IFA+IFB,其中B是S1ABS吸光度,也就是空白或第一标准液的吸光度医学教.育网搜集整理,C1是空白或是第一标准液浓度,K是K系数,也就是所做标准曲线的斜率,IFA、IFB都是仪器常数,在一般情况下IFA=1,IFB=0,C1=0,所以该公式可以简化成C=K*(A-B),K系数的计算是通过仪器测定S1(标准液1)、S2(标准液2)的A值以及给定的浓度来计算的。

  通过以上计算我们可以知道结果为负值有两个环节可能出现,一是A2-K*A1时,第二是A-B(空白吸光度)时,前一种情况说明试剂质量完全失效,应更换,但是日常出现这样情况非常少见,而第二种情况是最多见的,所以为什么总是推荐大家每天做空白校正,就是这个原因。每天的试剂都在变化,试剂空白吸光度也在变化,这样既可以预防试剂过期,也可以减少被测物含量很低的标本出现负值的几率。

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