抗乙酰胆碱受体（AchR）是重症肌无力（MG）患者的标志性自身抗体，约90%的MG患者抗AchR抗体阳性。抗AchR抗体可与患者横纹肌细胞的乙酰胆碱受体结合，引起运动终板的破坏，使神经－肌肉间医学教.育网搜集整理的信号传导发生障碍，导致患者肌肉运动无力，最早出现医学教.育网搜集整理的症状为眼肌无力，随后逐渐累及远端肌肉，患者行走、站立困难，最终出现吞咽及呼吸功能受累。约90%的MG患者有胸腺异常，15%有胸腺瘤。但抗AchR抗体滴度与临床病情轻重无相关性。抗AchR抗体检测常用ELISA法进行。抗AchR抗体阳性对于MG的诊断具有特异性。
