上述几种检测技术的特异性都不是100%的。例如，绿蝇短膜虫动基体中虽不含ss－DNA，但可能含少量组蛋白，放免法、ELISA法、滴金渗滤法医学教育|网搜集整理等用作抗原的dsDNA，也常常含有ssDNA，而即使污染的ssDNA不足1%，引起的假阳性即可高达6%.因此医学|教育网搜-集整理，对抗dsDNA的检测结果应结合临床分析，必要时应动态观察。此外，鉴于检测试剂中DNA抗原的来源不同，碱基组成和顺序可能有一定差异，使抗体结合的表位发生变化。
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