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布洛芬 药代动力学

布洛芬药代动力学:口服易吸收,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%.服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值,用量200mg时,血药浓度为22ug/ml~27ug/ml,用量400mg时为23ug/ml~45ug/ml,用量600mg时为43ug/ml~57ug/ml.一次给药后T12一般为1.82小时,医学教育|网搜集整理服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等,以后的12小时内关节液浓度高于血浆浓度该品在肝内代谢,60%~90%经肾由尿排出,100%于24小时内排出,其中约1%为原形物,一部分随粪便排出。

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