2017年6月北京清华大学医学院招募“临床研究”与“监管科学”博士后，相信很多人都想了解相关内容，为此，医学教育网小编搜集整理了有关2017年6月北京清华大学医学院招募“临床研究”与“监管科学”博士后的内容，希望对大家有所帮助。
截止日期：2017年6月15日，工作地点：北京。
全球一体化对人类健康提出了前所未有的挑战，迫切需要培养和造就具国际水平和综合能力的新一代领军人才,针对关键的瓶颈问题，开展创新研究、改革创新体制，全面提升创新能力。生命医学领域的创新发展，临床研究和监管审批是两大重要环节，共同肩负着对候选药物和医疗器械安全性和有效性的科学评估，是庞大和复杂的系统工程，是推动创新成果转化的根本保障。为此，清华大学医学院与葛兰素史克合作，共同创建清华大学”临床研究”与”监管科学”博士后流动站。希望有志的学生们踊跃报名，开拓视野，提高能力，展示才华，为“健康中国”和世界人民的健康福祉做突出贡献。 博士后研究目标和遴选要求如下：
1. 临床研究博士后项目
1.1 培养目标：临床研究博士后项目着重培养医学毕业生的新药设计与研发能力，深入参与GSK的药品临床试验流程，熟练掌握药物分析中生物统计学的应用，药代动力学评估的原理及方法等。
1.2 职位要求：
· 获药学，医学，或理学博士学位
· 熟练掌握英语
· 符合清华大学博士后入站要求
1.3 培养活动：
· 协助GSK临床科学家的新药在研项目
· 在GSK的不同部门进行轮转，了解新药研发的整体流程
· 学习药物动力学以及生物统计学等在新药评估中的应用方法
· 丰富的学术讨论与交流活动
1.4 培养目标：
· 了解临床研究在新药研发中的重要性
· 掌握临床数据分析的原理与方法
· 熟悉药物分析的先进技术与局限性
· 理解特殊群体临床试验中应设计的要素
· 完成项目总结报告
2. 监管科学博士后项目
2.1 培养目标：监管科学博士后将与GSK的药品监管部门以及传染病与公共健康研究中心的工作人员一起为GSK的临床新药项目提供监管科学支持。
2.2 职位要求：
· 获药学，医学，或理学博士学位
· 熟练掌握英语
· 符合清华大学博士后入站要求
2.3 培养活动：
· 了解中国药品审批指导原则与政策
· 掌握药品研发与评估的原理及应用
· 熟悉药品IND，NDA申请的要求与方法
· 研究监管政策的发展，应用，以及指导原则的解析
申请方式：
应聘者请将个人简历及相关材料发送至zhangqi2013@mail.tsinghua.edu.cn。邮件主题请注明应聘清华大学”临床研究”与”监管科学”博士后。申请截止日期2017年6月15日。
