如何对异常血红蛋白病进行诊断？为了帮助大家了解，医学教育网小编为您提供汇总：

1.病史及症状

⑴ 病史提问：注意：①父母及家族中有无同样病人。②发病的年龄。③生长发育状况。

⑵ 临床症状：一般贫血症状、纳差、发育迟缓、可有腹泻及易感染表现。

2.体检发现

除贫血外貌外，可有轻度黄疸，颧骨隆起、鼻梁塌陷及眼距增宽，心律不齐、心浊音界扩大，肝脏、脾脏肿大。

3.辅助检查（1）血象：血红蛋白多60g/L，呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小形态不一，靶形红细胞多大于百分，可见红细胞碎片。网织红细胞增多。红细胞内有包涵体。白细胞及血小板正常或减少。

（2）骨髓象：增生活跃，红细胞系增生明显。细胞外铁及铁粒幼细胞增多。

（3）血红蛋白电泳：血红蛋白F大于百分子三十（重型β-珠蛋白生成障碍）。血红蛋白Bart大于百分子八十（血红蛋白Bart胎儿水肿综合征）；电泳出现血红蛋白H区带（血红蛋白H病）。

（4）有条件做α、β珠蛋白肽链合成比率和基因分析。

4.鉴别诊断

应于缺铁性贫血及其它血红蛋白病鉴别。

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