安全药理学（Safety pharmacology）是新药临床前安全性评价领域中一个重要的组成部分，近年来愈来愈受到各国药品监督管理当局和新药研发人员的普遍关注。ICH于 2001 年 11 月发布的“人用药品安全药理学研究指南（S7A）” 使该学科得到了快速的发展；2005 年 10 月 ICH 又发布了“评价人用药品潜在致心室复极化延迟作用（QT间期延长）的安全药理学研究（S7B）”。2014年国家食品药品监督管理总局药审中心再次紧跟国际，前沿修订和发布了“药物安全药理学研究技术指导原则”和“药物QT间期延长潜在作用非临床研究技术指导原则”，进一步提升了安全药理学的研究规范和技术要求。目前安全药理学的研究越来越深入，技术手段越来越先进，为了紧跟国际安全药理学的发展，提高国内药物研究单位关于安全药理学的研究水平，加强安全药理学研究方法的规范化、标准化，促进我国安全药理学研究学术交流，为了尽快了解和掌握国内外在新药安全药理学评价领域的最新进展，定于2017年5月25~28日在四川省成都市举办“第三届（2017年）中国安全药理学学术年会暨第六届安全药理学国际学术研讨会”，届时将邀请国家CDE专家及国内外著名学者就有关技术、方法和进展进行学术报告，期待您与我们相约成都，共同交流，共同促进我国安全药理学的发展。

　　

　　一、会议主题

　　

　　把握安全药理学研究全球发展动向，全面提升我国安全药理学研究水平。

　　

　　二、会议目的

　　

　　为我国安全药理学工作者搭建学术交流平台，提供与会者展示最新研究结果的良机，加强业内的协作与沟通，了解国内外在新药安全药理学评价领域的最新进展，提高我国安全药理学研究水平。

　　

　　三、会议主要交流研讨内容

　　

　　（一）安全药理学的政策解读及展望（CFDA）；

　　

　　（二）安全药理学的当前研究热点（可聚焦于单个系统进行深入探讨）；

　　

　　（三）安全药理学新技术新方法的研究和应用；

　　

　　（四）安全药理学中的生物标志物研究；

　　

　　（五）结合重复给药毒性试验进行的安全药理学终点的探讨；

　　

　　（六）安全药理学科学研究：

　　

　　1. 核心组合试验、追加的安全药理学试验、补充的的安全药理学试验；

　　

　　2. 单次给药与多次给药研究；

　　

　　3. 结合安全药理学进行的PK/PD研究；

　　

　　4. 影像学研究；

　　

　　5. 相关模型研究；

　　

　　6. 其它研究。

　　

　　四、再教育及评优

　　

　　会议增加安全药理学再教育、青年优秀论文评选，第一名将获得全额资助参加当年的国际安全药理学年会。再教育的具体内容及评选方案详见下一轮会议通知。

　　

　　五、参会对象

　　

　　各类药理毒理研究机构的安全药理学基础研究和应用研究人员；药物安全评价研究机构负责人、专题负责人、QAU 人员以及实验人员；制药企业（公司）与新药研发人员，医药科研院（所）、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员。

　　

　　六、会议会务

　　

　　1、注册费用

	注册费用（元/人）	备注
普通参会者	1800元	投稿参会者第一作者，注册费：1700元/人
会员代表（中国药理学会员、中国毒理学会员、中国药学会会员等，）	1500元	投稿参会者第一作者，注册费：1400元/人。报到时出示前述任一会员证即可
学生代表	1000元	凭学生证原件享受优惠

　　

　　备注：① 注册费用包括会务费、资料费、授课费、培训证书等费用；

　　

　　② 住宿统一安排，费用自理。

　　

　　2、缴费方式

　　

　　1） 汇款缴费

　　

　　户 名：成都华西海圻医药科技有限公司

　　

　　开户行：建设银行成都第九支行

　　

　　帐 号：51001498408051501957

　　

　　汇款时请注明：汇款单位、参会代表姓名及“2017安全药理会议注册费”字样。

　　

　　汇款截止日期：2017年04月30日，汇款手续费自理。

　　

　　2）现场缴费

　　

　　会议现场只接收现金缴费，请各位参会人员注意。

　　

　　3）联系方式：

　　

　　拟参加本次会议的代表，可将回执邮寄或发电子邮件至下列联系人

　　

　　王嘉妮

　　

　　电话：028-85154334-527

　　

　　邮箱： jianiwang@glpcd.com

　　

　　七、征文

　　

　　1、征文内容：会议主要交流研讨内容以及与安全药理学研究相关的研究均可。

　　

　　2、征文形式：凡是具备科学性、创新性和实用性，且与会议主题相关，符合“征文内容”的安全药理学研究和有参考价值的综述，均可投稿。

　　

　　3、征文要求：

　　

　　①摘要限定800~1000字。应写明论文题目、作者、作者单位、单位所在城市及邮政编码，特别要注明作者的E-mail地址。通讯作者要在其姓名右上方标注“*”。论文报告摘要应按目的、方法、结果及结论共四项书写，综述报告摘要的格式不作该要求。

　　

　　②国内来稿寄中文摘要，国外来稿寄英文摘要。

　　

　　③中文摘要用Microsoft Word 按以下要求编辑：题目用四号加粗、其余用小四号，题目、目的、方法、结果及结论加粗，单倍行距、四周页边距2.5cm、A4 版面。摘要文字应使用规范的科学语言、准确、简练、流畅。中文字体为宋体，英文为Times New Roman体。尽可能少用缩写词、不得用图表。摘要的最下方可以标注基金资助情况，以及通讯作者联系方式。

　　

　　4、来稿电子版发送至邮箱jianiwang@glpcd.com。

　　

　　5、投稿截止时间：2017年4月20日。

　　

　　八、会议时间及地点

2017年5月25日	全天报到
2017年5月26日	学术报告
2017年5月27日	学术报告
2017年5月28日	学术沙龙、学术培训、安评中心参观与撤离

　　

　　会议时间：2017年05月25日~28日（25日全天报到）

　　

　　报道/会议地点： 四川省成都市下沙河铺42号望江宾馆(028)84790000

　　

　　九、酒店信息

　　

　　酒店地址：成都望江宾馆，四川省成都市下沙铺42号。

　　

　　总机： (028)84790000

　　

　　会议酒店即2017年5月25日（星期四）报到地址。

房型	会议优惠价（元/天）	早餐
标准单人间	500元左右	含
标准双人间	500元左右	含

　　

　　十、联系方式

　　

　　1、参加本次会议的代表，可将回执发电子邮件至下列联系人：

　　

　　王三龙：wangsanlong@nifdc.org.cn

　　

　　杨威： yangwei0719@163.com

　　

　　扈正桃：zthu@glpcd.com

　　

　　王嘉妮：jianiwang@glpcd.com

　　

　　2、论文投稿联系人

　　

　　王三龙：wangsanlong@nifdc.org.cn

　　

　　杨威： yangwei0719@163.com

　　

　　扈正桃：zthu@glpcd.com

　　

　　王嘉妮：jianiwang@glpcd.com

　　

　　主办单位：中国药理学会安全药理学专业委员会

　　

　　承办单位：中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心

　　

　　成都华西海圻医药科技有限公司

　　

　　（国家成都新药安全性评价中心）

　　

　　2016 年 12 月05日