2017年江苏省药物临床试验伦理审查技术高级培训班通知由正保医学会议中心搜集整理，内容如下：

　　国家卫生计生委颁布的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》自2016年12月1日起施行，为了更好地学习、理解最新的文件精神，更新审查理念，切实提升审查能力和水平，促进临床研究科学实施、规范管理，从而更好地保护受试者权益，江苏省药学会药物临床评价研究专业委员会定于2017年5月18-20日在南京举办江苏省药物临床试验伦理审查技术高级培训班。现将有关事项通知如下：

　　一、会议内容

　　（一）《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》解读

　　（二）伦理委员会再认识

　　（三）医学研究项目伦理的跟踪审查及案例分析

　　（四）实例解析临床研究伦理审查要素

　　（五）医疗器械及医疗新技术的伦理审查及案例分析

　　二、参加对象

　　（一）伦理委员会主任（副主任）、委员、秘书及相关人员；

　　（二）临床试验机构项目管理人员。

　　三、时间及地点

　　报到时间：5月18日12：00-18：00

　　会议时间：5月19日8：30-20日12：00

　　会议地点：南京高楼门饭店

　　报名截止日期：5月12日

　　四、会议安排及费用

　　1、会议安排

　　本次会议暨培训将邀请国内相关领域学术权威、知名教授及具有丰富实战经验的资深伦理专家授课并答疑，培训结束后经考核合格者颁发学分证书及培训证书。（具体见附件一）

　　2、培训费用

　　（1）本次培训由江苏省药学会委托南京瑞哲医药咨询有限公司承办。

　　（2）会务费用为1360元（含资料费、授课费、证书费及19日午餐、晚餐等），可报到时缴纳或培训前汇至以下账户：

　　户 名：南京瑞哲医药咨询有限公司

　　公司开户行：浦发城西支行

　　账 号：9309 0154 7400 04199

　　（3）会务组统一安排住宿，费用自理。

　　五、其他事项

　　1、报名方式

　　请各参训单位详细填写《参训人员回执》（见附件二，参训人员回执可在江苏省药学会网站下载），并于5月12日前以电子邮件形式报培训班会务组。

　　2、联系方式

　　联系电话：025-84547109

　　电子邮箱：chinawisom@163.com

　　联系人：王晓凤18061699270（手机）