近两年,CFDA针对国内药品注册研发颁布了一系列法规,如一致性评价、关联审评等,2017年中国也正式加入了ICH.注册要求与标准的日新月异,国际化步伐的加快,这些变化对目前中国药品的注册申报及影响非常深远。药品注册专员作为药品注册事务中的重要角色,其技能水平直接影响注册事务的质量与申报进程。但目前从全国范围来看,我国药品注册专员队伍规模虽大,但各地各人员的水平参差不齐,与欧美等发达国家药企同行专业水平仍存在差距。
为了帮助制药企业提高药品研发注册水平,帮助我国药品注册专员更好地学习药品注册相关政策法规,掌握国内外药品注册的新动向,全面提升药品注册专员的工作能力和职业素养,帮助大家排除药品注册实际工作中种种困惑与难题,促进我国药品注册申报的质量和效率,本单位定于2018年5月18日-5月20日在北京市、2018年6月15日-17日在杭州市举办第二、三期“2018药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班”,邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析,请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下:
一、组织机构
主办单位:中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
全国医药技术市场协会
二、会议时间与地点
1.时间:2018年5月18日-20日(18日全天报到)
地点:北京市(具体地点确定直接通知报名者)
2.时间2018年6月15日-17日(15日全天报到)
地点|:杭州市(具体地点确定直接通知报名者)
三、培训课程研讨精要及主讲老师
主讲老师:
1、周立春老师 国家局新药审评专家库专家国家局客座讲师
2、孙老师对药品注册的有关法规、CTD格式资料的技术要求等具有极高的熟悉程度和掌控能力,并熟悉药品的生产、经营方面的有关法规。负责过近百个产品从实验室研发、中试,移交到大生产的注册、试生产全过程。CFDA客座讲师。
四、参会对象
从事药品生产、研发与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员;从事药品注册人员及管理人员等;企业QA和QC等相关人员。
五、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。
2、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书
六、会议费用
会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料及论文集)。食宿统一安排,费用自理。
七、联系方式
联系人:韩老师 手机/微信:18810056020
电话/传真:010-81312217 电子邮箱:525285345@qq.com