各有关单位:

纵观近年国家食药监总局的监管思路，生产工艺已成为核查的重点之一。目前中药企业对生产工艺变更实施与管理尚缺乏有效的方法和途径,对生产工艺变更申报存在众多疑点。应基于科学和风险控制原则,采用符合中药制剂特点的现代化工艺，达到更加科学、合理及质量均一稳定的变更目的。

为了总结交流近年工艺变更方面的进程，使药品申报工艺与生产工艺一致性更好的结合，了解补充申请实施过程中遇到的疑点、难点问题，切实保障药品的质量，做好自查以及生产工艺核查等相关工作。经研究，我单位决定将于2019年5月24日-5月26日在西安市隆重召开“中药生产工艺验证、核查与工艺变更研究注册关键技术高级研修班”。届时将邀请国家有关主管部门权威专家及相关企业的负责人就目前中药生产工艺验证、现场核查与上市中药变更注册、工艺变更的关键技术和现代化工艺应用的一些热点、难点问题进行讨论。现诚邀贵单位选派代表出席。具体内容详见附件：