关于执业药师考试的知识点，“药一考点及模拟练习题：药物的酸碱性、解离度和pKa对药效的影响”，为了帮助广大执业药师考生备考，医学教育网小编为大家整理出如下内容：
有机药物多数为弱酸或弱碱，体内不同部位pH不同，影响药物的解离，解离型和非解离型药物的比例关系如下：
举例：对于酸性药物，pKa＞pH，非解离型（分子型）比例高；pKa＝pH，解离型和未解离型各占一半。给出pH和pKa值，应用上述公式计算解离型和非解离型药物浓度的比值。
药物的吸收情况
分类 | 吸收特点 | 举例 |
弱酸性药物 | 胃液中（pH低）呈非解离型，易吸收 | 水杨酸、巴比妥类 |
弱碱性药物 | 胃液中（pH低）呈解离型，难吸收 | 奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮 |
肠液中（pH高）呈非解离型，易吸收 |
碱性极弱药物 | 胃中解离少，易吸收 | 咖啡因和茶碱 |
强碱性药物 | 胃肠中多离子化，吸收差 | 胍乙啶 |
完全离子化 | 胃肠中多离子化，吸收差 | 季铵、磺酸 |
独家记忆：酸酸碱碱促吸收，酸碱尖酸促排泄。
模拟练习题举例：
药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是
A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100:1，在胃中易吸收
B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1:1，在胃中不易吸收
C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收
D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1:100，在胃中不易吸收
E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收
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