为了帮助中药学职称考生了解，掌握更多知识点、考点，更好的复习备考中药学职称考试，医学教育网为大家搜集整理了药品管理法：药品研制和注册如下：
在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。
实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门制定。
申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的安全性、有效性和质量可控性。
以上就是小编为大家整理的关于“药品管理法：药品研制和注册”的内容，希望对大家有所帮助，更多中药学职称考试动态、考试经验、政策资讯、辅导课程请关注医学教育网中药学职称栏目！
