制剂室应当符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》（GPP）的要求，具体包括以下几个方面：
1. 建筑与设施要求：制剂室应该设在清洁、安静的环境中，远离污染源。建筑结构应坚固、耐用，并且易于清洁和消毒。房间内应有良好的通风系统，确保空气流通。根据不同的操作流程，合理布局各个功能区，比如原料储存区、配制区、包装区等。
2. 设备与器具：所有用于制剂生产的设备均需定期维护保养并进行校准验证，保证其正常运行。同时，对于直接接触药品的材料和工具要选用不易脱落且耐腐蚀材质制成的产品，并定期消毒处理。
3. 人员管理：工作人员必须接受相关专业知识和技术培训，熟悉GPP规范及操作规程。进入制剂室前需穿戴专用的工作服、帽子、口罩等防护用品，并严格按照更衣程序执行。此外，还应对员工进行健康检查，防止传染病带入室内。
4. 物料控制：所有原料和辅料在使用之前都需要经过质量检验合格后方可入库。储存时应按照规定条件存放，并做好标识记录工作。过期或不合格的物料应及时处理掉。
5. 制剂过程管理：每一批次的产品都必须严格按照工艺流程操作，确保产品质量稳定可靠。过程中应对关键参数进行监控并记录下来，如温度、湿度等环境因素以及投料量、搅拌时间等生产要素。
6. 质量检验与放行：成品在出厂前需经过严格的检测，包括物理性质、化学成分、微生物限度等方面，并出具相应的检验报告。只有当所有指标均符合标准时才能批准放行。
7. 文件管理：建立完善的文件管理体系，涵盖从原料采购到产品销售的整个生命周期的所有文档资料。所有的记录都应当真实准确地反映实际操作情况。
8. 持续改进：定期对制剂室的整体运行状况进行评估，并针对发现的问题提出整改措施，不断优化管理制度和技术手段，提高生产效率和产品质量。
以上就是关于制剂室应符合的标准的一些基本内容，希望对你有所帮助。
