在新生儿筛查中，针对不同的疾病有不同的检测方法。例如，对于先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症等常见筛查项目，通常采用的是足跟血采样法。具体过程是，在婴儿出生72小时后，并且充分喂养的情况下，从宝宝的脚跟采集几滴血液，然后将这些血液样本滴在专用的滤纸卡上，送往实验室进行检测。
对于其他一些疾病，如先天性肾上腺皮质增生症、半乳糖血症等，也是通过类似的方法来进行筛查。如果初步筛查结果异常，则需要进一步做确诊试验，比如血液检查、尿液检查或特定的基因测试等，以确保诊断的准确性。
此外，对于听力障碍、心脏缺陷等问题，则可能采用其他专门的技术手段进行评估，例如新生儿听力筛查通常使用耳声发射（OAE）或者自动听性脑干反应（AABR）技术；先天性心脏病筛查则可以通过脉搏血氧饱和度测定来初步判断。
总之，在新生儿疾病筛查中，医护人员会根据具体的病种选择合适的检测方法，并结合临床表现和其他辅助检查结果综合判断。如果发现异常情况，将及时通知家长并指导其接受进一步的专业诊治。
