注意缺陷多动障碍（ADHD）是一种常见的神经发育障碍，其发病机制较为复杂，涉及多种遗传和环境因素。在遗传方面，研究表明ADHD具有较高的遗传度，大约有70%-80%的变异可以归因于遗传因素。具体来说，以下几个方面的遗传因素被认为与ADHD的发生有关：
1. 基因多态性：研究发现多个基因位点上的多态性与ADHD的风险增加有关。这些基因包括但不限于DRD4（编码多巴胺受体D4）、DRD5、DAT1（SLC6A3，编码多巴胺转运蛋白）、DBH（编码多巴胺β-羟化酶）等。
2. 基因交互作用：ADHD的发生并非单一基因所致，而是多个基因之间相互作用的结果。不同个体携带的特定组合可能对其患病风险产生影响。
3. 家族聚集现象：如果家族中已有成员确诊为ADHD，则其他家庭成员罹患此病的概率会相应提高。这表明遗传背景在疾病传播过程中起着重要作用。
4. 染色体异常：少数情况下，某些染色体结构或数量上的变化也可能与ADHD相关联。例如，22q11.2微缺失综合征患者中ADHD的发病率较高。

尽管上述因素被认为是导致ADHD的重要遗传基础，但目前仍需更多研究来进一步明确具体机制及各因素间的相互关系。此外，环境因素如孕期暴露于有害物质、早产低体重等也对ADHD的发生有一定影响，在实际工作中应综合考虑多方面因素进行评估和干预。