遗传性疾病的常见遗传模式主要有四种，分别是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传（包括X连锁显性和X连锁隐性）以及线粒体遗传。
1. 常染色体显性遗传：这种遗传模式下，只要从父母一方获得一个异常基因就会发病。每个后代有50%的几率继承这个疾病。例如，亨廷顿舞蹈症就是一种常染色体显性遗传病。
2. 常染色体隐性遗传：在这种模式中，个体需要从父母双方各获得一个异常基因才会表现出病症。如果一个人只携带了一个异常基因，则他是该疾病的携带者但不会发病。常见的例子包括囊性纤维化和苯丙酮尿症。
3. X连锁遗传：X连锁遗传又分为显性和隐性两种类型。由于男性只有一个X染色体，所以他们更容易受到X连锁隐性遗传病的影响。女性则需要两个异常的X染色体才会发病。血友病A就是一种典型的X连锁隐性遗传病。
4. 线粒体遗传：线粒体DNA的突变可以导致一些罕见的疾病，并且这些疾病通常只通过母亲传给子女，因为卵细胞中的线粒体决定了受精卵中线粒体的来源。例如Leber遗传性视神经病变就是一种典型的线粒体遗传病。

了解这四种主要的遗传模式对于诊断和预防遗传性疾病具有重要意义。在临床工作中，根据家族史和个人症状来判断可能的遗传方式，并结合基因检测等手段进行确诊是非常重要的。