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芬兰型先天性肾病综合征的诊断要点

芬兰型先天性肾病综合征的诊断要点是什么?为了帮助大家了解,医学教育网为大家搜集整理如下:

生后3个月内发生的肾病综合征可认为先天性者。有早产特别是大胎盘者支持CNF。应注意除外前所列的各种病因所致的继发性者。一般而言继发于各种感染者蛋白尿多较CNF者为轻,并常有其他器官受累表现(肝、脑、眼)。由SLE、局灶节段硬化、微小病变致成者其发病多较迟。有关本病的产前诊断:母孕期15~18周时羊水检查α-胎球蛋白呈阳性,但神经畸形、腹壁关闭不全者也可增多,如超声检査及胆碱酯酶正常则支持本病。又α-胎球蛋白之浓度也有参考价值,CNF时常250 000-500 000 ug/L。目前已有可能检查NPHSI基因。

以上是小编为大家整理的内容,希望对大家有所帮助,更多关于儿科主治医师的考试考点分析,知识点分享与备考经验,请关注医学教育网!

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