遗传性球形红细胞增多症的实验室检查是什么？为了帮助儿科主治考生了解，医学教育网为大家搜集整理如下：
1、血常规
贫血多为轻至中度，发生危象时可呈重度；网织红细胞升高；MCV和MCH多正常，MCHC可增加；白细胞及血小板多正常。外周血涂片可见胞体小、染色深、中心浅染区消失的球形红细胞增多，是本病的特征，大多在0.10以上。仅少数病人球形红细胞数量少或红细胞形态改变不明显。
2、红细胞渗透脆性试验
大多数病例红细胞渗透脆性增加，0.5%～0.75%盐水开始溶血，0.40%完全溶血。24小时孵育脆性试验则100%.病例阳性。
3、其他
溶血的证据如血清间接胆红素和游离血红蛋白增高，结合珠蛋白降低，尿中尿胆原增加。红细胞自身溶血试验阳性，加入葡萄糖或ATP可以纠正。酸化甘油试验阳性。
4、骨髓象示红细胞系统明显增生，但有核红细胞形态无异常。
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