X-连锁联合免疫缺陷病的病因和临床表现是什么？为了帮助儿科主治考生了解，掌握更多知识点、考点，医学教育网为大家搜集整理如下：
病因
多由IL-2、IL-4、IL-7、IL-9和IL-15共同拥有的受体γ链（γc）基因突变引起
诊断
诊断XL-SCID的平均年龄为5～6个月
表现
口腔念珠菌病，红斑，慢性腹泻，呼吸道合胞病毒，副流感病毒3，腺病毒，卡氏肺囊虫感染以及革兰阴性菌败血症
接种卡介苗（BCG）和非典型分枝杆菌感染可能导致严重或致死性感染
接种脊髓灰质炎疫苗不会引起感染
脂溢性皮炎可十分严重，可与移植物抗宿主病相混淆
口舌黏膜可发生慢性溃疡，严重的消化不良和恶液质通常是致死性的
血液系统异常包括中性粒细胞减少及不同程度的贫血
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