家族性出血性肾炎的治疗措施是什么？为了帮助儿科主治考生了解，医学教育网为大家搜集整理如下：

治疗

Alport综合征为基因病变，目前尚无特效治疗，但应予避免感染、劳累及妊娠，还应禁用肾毒性药物。如果患者已有高血压，亦应积极控制高血压。患者进展至终末期肾衰时，可进行透析或肾移植治疗。近年来随着肾移植患者增多，发现约有10%男性患者在移植后（尤其第1年内）能出现抗GBM抗体，并发生移植肾抗GBM肾炎。所以，主张Alport综合征病人肾移植后密切追踪尿常规、肾功能及血清抗GBM抗体一年时间。若有抗GBM抗体产生及时用血浆置换、类固醇激素及环磷酰胺做强化治疗，但效疗常不佳，常需将移植肾摘除。若进行第2次肾移植后，仍有可能再发抗GBM肾炎。若前球形晶体严重妨碍视力，可考虑晶体摘除及人工晶体移入术。

对症治疗

（1）注意休息，预防感染，保护肾脏，避免使用损伤肾脏的药物。

（2）发生肾功能衰竭时应限制蛋白质和磷的摄入。在疾病进展期，积极的ACEI治疗可能起到肾脏保护作用。进入尿毒症期的患者进行透析或肾移植。

（3）耳聋的患者可采用相应的助听设备。

（4）眼部异常的患者可给与相应的对症处理，如白内障摘除术等。

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