江西省药剂专业主任医师/副主任医师评审条件

药剂专业主任药师

1、精通本专业基础理论和专业知识，掌握本专业国内外发展趋势，确定本专业工作科研方向。

2、具有丰富的技术工作经验，能解决复杂的、重大技术问题，善于指导和组织本专业的全面业务技术工作。

3、根据临床和生产需要，主持并指导新药开发和新制剂、新剂型的研究，制剂工艺的设计和质量标准的拟订等工作。

4、开展临床药学研究，对磺胺、抗生素、心血管等药物进行血药浓度监测和药代动力学、药效学等监测工作。

5、收集药物情报资料，开展药品不良反应监测工作。

6、进行药物经济学研究，开展用药咨询，参与临床用药方案设计，建立药学监护工作模式，指导合理用药。

7、指导和运用仪器分析，对药物进行分析、鉴定，以确保药品质量，使临床用药安全有效。

8、能经常组织举办专业学术报告和讲座，并指导下级专业技术人员学习及科研选题、设计和论文的书写工作，成为本专业学科的带头人。

9、了解并掌握有关药品管理的法规、政策知识。

副主任药师

1、具有本专业较系统的基础理论和专业知识，了解本专业国内外现状和发展趋势，能引进最新科研成果并用于实际。

2、具有较丰富的技术工作经验，能解决本专业复杂疑难问题，并有指导和组织本专业技术工作和科研能力。

3、在主任药师的指导下，开展临床药学研究及血药浓度测定、药动学、药效学等监测工作。

4、根据临床需要能开发新药、新制剂、新剂型的研究工作，制订工艺生产流程，改进生产工艺，制订药品质量标准。

5、能协助主任药师收集药学情报资料，指导临床合理用药，及开展药物不良反应监测工作。

6、较熟练掌握药物分析、仪器分析技术，对药物进行分析、鉴定，以确保用药安全有效。

7、能指导下级卫技人员开展科研设计和论文的书写工作。负责各大专院校专业人员的生产实习、进修人员的科研选题等工作。

8、熟悉有关药品管理的法规、政策知识。

工作质量：

副主任药师

（1）调剂及管理：指导下级药师从事调剂处方；能及时发现并处理处方和医嘱中出现的各种不合理用药现象，为临床用药提供咨询。

（2）制剂与药检：能组织参加医院制剂的生产和检验工作；能独立处理医院制剂检验中出现的较疑难问题。考察医院制剂的临床疗效、不良反应，了解临床对制剂需求；完成医院非标制剂的报批资料（包括处方组成、工艺、急毒性材料、质量标准）的整理总结。

主任药师

（1）调剂及管理：组织、指导下级药师开展工作，及时解决工作中出现的疑难问题，指导下级药师发现、处理处方和医嘱中不合理用药，参加临床会诊、抢救工作，为临床提供咨询服务。协助科主任制定药事管理制度、学术发展计划或工作总结。

（2）制剂与药检：组织、指导下级药师解决制剂生产中的疑难问题，建立制剂生产的质量管理体系，组织评价医院制剂的临床疗效、不良反应及临床需求，总结并能提出建设性意见。主持新制剂的研究开发，或组织制定制剂质量标准。