再生障碍性
贫血（Aplastic Anemia, AA）是一种骨髓功能衰竭性疾病，其主要特征是骨髓造血细胞减少或缺乏，导致全血细胞减少。再生障碍性
贫血的发病机制比较复杂，目前认为主要包括以下几个方面：
1. 免疫介导损伤：这是再生障碍性
贫血最主要的发病机制。患者体内可能存在异常活化的T淋巴细胞，这些细胞会攻击和破坏自身的骨髓造血干细胞，导致造血功能下降。
2. 骨髓微环境改变：骨髓中的支持造血的基质细胞或其分泌的生长因子可能受到损害，影响了造血干细胞的生存和分化能力。此外，骨髓中脂肪化增加、纤维组织增生等病理变化也会影响正常的造血过程。
3. 造血干细胞缺陷：部分再生障碍性
贫血患者可能存在遗传性的造血干细胞异常，如先天性角质层发育不良（Fanconi anemia）等疾病导致的骨髓衰竭。此外，某些化学物质或放射线暴露也可能直接损伤造血干细胞，引起后天获得性的再生障碍性
贫血。
4. 病毒感染：一些病毒如肝炎病毒、EB病毒、巨细胞病毒等可通过不同途径影响骨髓造血功能，造成暂时性或者永久性的再生障碍性
贫血。
综上所述，再生障碍性
贫血的发生是一个多因素共同作用的结果，其中免疫介导的损伤是核心机制。在临床上针对这些发病机制进行综合治疗可以有效改善患者的病情。
