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医学教育网小编整理了抑制剂对酶促反应的抑制作用 | 2023年公卫执业医师考试考点小结如下，希望可以帮助大家巩固复习相关考点！
知识点：酶的分子组成
酶的分子组成 | 2023公卫执业医师考试知识点预测总结
抑制剂对酶促反应的抑制作用： （1）不可抑制作用： 抑制剂与酶活性中心的必需基团形成共价结合，不能用简单透析、稀释等方法除去。例如：有机磷杀虫剂抑制羟基酶（胆碱酯酶） （2）可逆性抑制作用： ①竞争性抑制：抑制剂与底物结构相似，可竞争非共价结合酶的活性中心，阻碍酶与底物结合；抑制剂恒定时，增加底物浓度，能达到最大速度；Vmax不变，Km增大。 ②非竞争性抑制：与活性中心外的必需基团结合，不影响底物与酶的结合，两者在酶分子上结合的位点不同；不能用增加底物的浓度消除抑制；Km值不变，Vmax降低。 ③反竞争性抑制：此类抑制剂与非竞争性抑制剂不同，它只能与酶-底物复合物结合，而不与游离酶结合；Vmax降低，Km变小。 【医学教育网原创·转载请注明出处】
抑制剂对酶促反应的抑制作用：
（1）不可抑制作用：
抑制剂与酶活性中心的必需基团形成共价结合，不能用简单透析、稀释等方法除去。例如：有机磷杀虫剂抑制羟基酶（胆碱酯酶）
（2）可逆性抑制作用：
①竞争性抑制：抑制剂与底物结构相似，可竞争非共价结合酶的活性中心，阻碍酶与底物结合；抑制剂恒定时，增加底物浓度，能达到最大速度；Vmax不变，Km增大。
②非竞争性抑制：与活性中心外的必需基团结合，不影响底物与酶的结合，两者在酶分子上结合的位点不同；不能用增加底物的浓度消除抑制；Km值不变，Vmax降低。
③反竞争性抑制：此类抑制剂与非竞争性抑制剂不同，它只能与酶-底物复合物结合，而不与游离酶结合；Vmax降低，Km变小。
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