天然药物集——番红花：药材鉴别（理化鉴别）

　　理化鉴别

　　1. 取本品粉末少许，置白瓷板上，加硫酸一滴，酸液变蓝色～紫色，再缓缓变为红褐色。

　　2. 薄层层析。样品制备：取样品约10mg，置小试管中，用玻璃棒搅碎后，加水少许润湿，放置2～3分钟后，加甲醇1ml，于暗处静置20分钟，滤过至带塞的试管中，作为点样试液。吸附剂：硅胶G（青岛海洋化工厂）制板。展开剂：乙酸乙酯-异丙醇-水（65：25：10），展距12cm.显色剂：茴香醛试液，于105～110℃，加热10分钟，斑点呈黄色。<医学教育网搜集整理>

　　番红花薄层层析图谱

　　S：α-番红花甙 1. 番红花

　　3. 分光光度法。取预先在硅胶干燥器中减压干燥24小时的本品约0.3g，研成细粉，精密称取30.0mg，装入滤纸筒内，置索氏提取器中，加70ml甲醇提取至无色为止，放冷，取出滤纸筒。提取液转移至100ml的溶量瓶中（必要时滤过），用甲醇分次洗涤容器，洗液与提取液合并，加甲醇稀释至刻度，摇均，精密量取上述溶液5.0ml，置50.0ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度摇匀，按分光光度法（《中国药典》1985年版一部附录31页）测定，在458±1nm与432±1的波长处有最大吸收。吸收度458nm与吸收度432nm的比值为0.85～0.90。