运动并发症的治疗

关于运动并发症的发生和进展，有数个机制可能与之相关。这些机制全部导致药物治疗浓度范围窗很窄，血浆和纹状体内的多巴胺能药物浓度低于此范围可导致“关”期发生；高于此范围则可增加剂峰运动障碍的发生。

据估计每年在 10% 的帕金森病患者中新出现运动并发症，在 5 年病程内出现的比率估计为 50%.其它可能出现的运动相关症状和体征包括步态和姿势异常。上述临床表现增加了患者发生跌倒、吞咽困难、构音障碍和认知异常的风险。

对晚期帕金森病的非侵入性治疗

对晚期帕金森病的非侵入性治疗应将注意力集中在最优化多巴胺能药物治疗方面，相关因素包括药物吸收、用药间隔、剂量、以及药代动力学和药物转运的改变等。高蛋白饮食中富含的氨基酸可使左旋多巴的吸收减慢，（对这种情形）可以通过在餐前 30 分钟至 1 小时服用药物来改善左旋多巴的吸收情况。

将左旋多巴的每日剂量再细分，并改变服药间隔，（少量多次服药）可对改善症状有帮助。虽然不这么做也可能对治疗获益有正面影响，但是按照上述方法可增加患者依从性并最终增加疗效。

另一种治疗选择是换用控释剂型。数个临床研究比较了控释剂型和即释剂型，医学教|育网搜集整理发现控释剂型并不能显著减少“关”期的时间或增加“开”期的时间。尽管如此，一项近期的临床 3 期试验，将一种卡比多巴 - 左旋多巴口服控释剂 IPX066 和即释剂型药物比较，发现 IPX066 能将“关”期时间缩短 1 小时以上（P＜0.0001）。

该药物尚未上市，因此无从知晓它是否对重度运动障碍患者有效，也无从知晓它是否有助于减少患者每天服用的药物数量。

根据运动障碍疾病学会（Movement Disorder Society，MDS）的推荐意见，应用左旋多巴同时加用雷沙吉兰（rasagiline）1mg/ 天作为添加治疗可在临床上减轻运动症状波动。

该推荐意见源于以下两个临床试验提供的证据：“雷沙吉兰用于帕金森病：在治疗”关“期中的效果和安全性”（Parkinson‘s Rasagiline： Efficacy and Safety on the Treatment of ’OFF‘，PRESTO），与“每天一次雷沙吉兰添加治疗的持续效果”（Lasting effect in Adjunct therapy with Rasagiline Given Once daily，LARGO）。

这些研究显示：对有运动症状波动的帕金森病患者分别应用 0.5mg 和 1mg 雷沙吉兰添加治疗（基础治疗是左旋多巴 - 卡比多巴或左旋多巴 - 苄丝肼），能减少“关”期时间，延长“开”期时间。对 PRESTO 和 LARGO 研究的事后分析（post hoc analyses）发现，雷沙吉兰可能改善帕金森病的核心运动症状；并在作为一线添加治疗药物治疗有轻度运动症状波动的帕金森病患者时，能显著减少每天“关”期时长。

雷沙吉兰有合理的副反应资料。先前帕金森研究组（Parkinson Study group）对通用名药物司来吉兰的研究发现，该药对帕金森病运动症状（与雷沙吉兰）有相似的、非常微小的症状改善作用，并随着用药持续，效果逐渐减退。

已发现在左旋多巴 - 卡比多巴或左旋多巴 - 苄丝肼基础治疗的前提下，对有中到重度帕金森病患者添加恩他卡朋（entacapone）治疗能减少左旋多巴使用的剂量和频次；并且能使很多患者增加“开”期时长，减少“关”期时长。在与左旋多巴 - 卡比多巴的比较中，恩他卡朋也被发现对合并轻度运动症状波动的帕金森病患者有效。

但是，已有报道称服用儿茶酚 -O 甲基转移酶（COMT）抑制剂的患者均出现运动障碍症状增加。在一项前瞻性双盲试验“Stalevo 减少帕金森病患者运动障碍效果评估” 中（Stalevo Reduction in Dyskinesia Evaluation in Parkinson‘s Disease，STRIDE-PD）（Stavelo 是恩他卡朋的商品名——译者注），研究者比较了帕金森病患者分别使用左旋多巴 - 卡比多巴和左旋多巴 - 卡比多巴 - 恩他卡朋（LCE）治疗后出现运动障碍的风险。

随机分组情况为 LCE 组 373 名患者，左旋多巴 - 卡比多巴组 372 名患者。134 周后，研究发现 LCE 组患者发生运动障碍的时间较早，但两组在药效减退时间和运动评分方面无显著差异。

另一项比较 LCE 治疗和左旋多巴 - 卡比多巴在早期帕金森病患者使用情况的随机双盲研究 FIRST-STEP（423 名患者随机分组）结果则显示，在两组间未见运动症状波动和运动障碍情况的显著差异。STRIDE-PD 研究的结果是发人深省的（即 LCE 可诱发运动障碍），在提醒医师慎重使用 COMT 抑制剂方面也很有助益。

此外，STRIDE-PD 研究还发现接受恩他卡朋治疗的帕金森病患者急性心肌梗死发生增多的情况，尽管在更近的研究中未发现这与恩他卡朋的关联性。

因为长效多巴胺激动剂只需一天服用一次，越来越多的患者开始服用此类药物；但是在临床实践中，有时即使是此类药物也需要一天内多次用药。使用多巴胺激动剂控释剂型的观点符合持续多巴胺能刺激的假说并受到这种假说支持；这种观点认为控释剂型可导致血浆浓度变化更小，并因此使运动症状波动更轻。但是这一系列理论受到了很多专家的质疑，也尚未完全得到证明。

有一项纳入 518 名帕金森病运动症状波动患者的研究比较了普拉克索（pramipexole）控释剂、普拉克索即释剂和安慰剂。与安慰剂相比，普拉克索的两种剂型均可显著改善统一帕金森病评分量表（unified Parkinson‘s disease rating scale，UPDRS）得分情况和减少“关”期时长（P＜0.0001）；但是两种剂型的效果、耐受性和安全性之间无显著差异。

“帕金森病应用罗匹尼罗缓释剂研究”（The Prolonged Release Ropinirole in Parkinson‘s Disease study，PREPARED）比较了罗匹尼罗缓释剂和即释剂。该研究纳入了 343 名晚期帕金森病患者，174 名为缓释剂组，169 名为即释剂组。有 251 名患者完成了研究。

该研究的主要终点事件是各组在第 24 周“关”期比基线状态缩短＞20% 的患者比例。结果显示，缓释剂型能显著增加患者获得并保持“关”期缩短＞20% 的比例，校正优势比值为 1.82（95%CI 1.16-2.86；P=0.009）。但是，在试验结束时患者应用缓释剂的每日平均剂量为 18.6 mg，即释剂组为 10.4 mg.（译者注：综述原文此处表达有误。中文翻译已根据参考文献原文进行了相应修改。文献 PMID： 21469195）

“新药物罗替戈汀疗效的前瞻性随机评估”（The Prospective Randomized Evaluation of a New Formulation： Efficacy of Rotigotine，PREFER）和“普拉克索与经皮罗替戈汀在晚期帕金森病中的临床疗效”（Clinical Efficacy of Pramipexole and Transdermal Rotigotine in Advance Parkinson Disease，CLEOPATRA-PD）两项研究全部显示在减轻“关”期方面罗替戈汀优于安慰剂，并且与普拉克索相比无劣势。

在 CLEOPATRA-PD 研究中，506 名患者被随机分为罗替戈汀组（n=204）、普拉克索组（n=201）和安慰剂组（n=101）。治疗 6 月后与安慰剂组相比，罗替戈汀和普拉克索分别可减少“关”期时间 1.58 小时和 1.94 小时（P＜0.001）。另一项研究显示，在左旋多巴基础上添加罗替伐汀治疗能显著改善夜间睡眠障碍和晨起运动症状。

在对 PREFER 和 CLEOPATRA-PD 的开放式延长研究中，395 名 CLEOPATRA-PD 研究的患者和 256 名 PREFER 研究的患者被随机分组，结果显示向晚期帕金森病患者添加罗替戈汀治疗在 6 年随访期内是有效的，且有合理的安全性。罗替戈汀与其它多巴胺能激动剂有相似的副反应谱，此外它还可以导致药源性皮肤反应。

临床医师应当知晓使用多巴胺能激动剂的危险性：该类药物可导致痴呆、幻觉、自主神经功能紊乱和睡眠异常。冲动控制异常（impulse control disorder，ICD）是多巴胺能激动剂的另外一项副反应。

一项近期的研究评估了 223 名服用多巴胺能激动剂的帕金森病患者罹患 ICD 的情况。结果显示 42% 口服多巴胺能激动剂的患者发生了 ICD，而经皮给予罗替戈汀的患者只有 19% 发生了 ICD（P＜0.01）。这些结果指出了能使应用多巴胺能激动剂的帕金森病患者减少非期望副反应的有趣方法。

因为上述研究尚未被其它研究重复，因此尚不能明确临床医师在治疗帕金森病患者时，是否应当首选罗替戈汀而非其它药物以避免副反应发生。

伊曲茶碱（Istradefylline）是一种选择性腺苷 A2A 受体拮抗剂，有研究显示该药在用作晚期帕金森病患者添加治疗时可显著减少“关”期时间。在一项纳入 373 名晚期帕金森病患者的随机安慰剂对照试验中，伊曲茶碱 20 和 40 mg/ 天能显著减少“关”期时间，分别为 0.99 小时和 0.96 小时（P 值均小于 0.003）。诱发运动障碍是该药最常见的副反应。

伊曲茶碱未能取得美国 FDA 的上市许可，但是该药现已在日本上市。在美国，伊曲茶碱和几种其它的腺苷 A2A 受体拮抗剂正处于临床试验阶段。