人类免疫缺陷病毒（HIV）主要破坏的是CD4 T淋巴细胞，同时也会对其他免疫细胞造成影响，下面为你详细阐述。
CD4 T淋巴细胞是人体免疫系统中一类至关重要的免疫细胞，在免疫调节网络中处于核心地位。HIV病毒表面的糖蛋白gp120能够与CD4 T淋巴细胞表面的CD4分子高特异性结合，随后在辅助受体CCR5或CXCR4等的协助下，病毒包膜与细胞膜融合，使病毒核心进入细胞内。在细胞内，HIV的逆转录酶会将病毒RNA逆转录为DNA，整合到宿主细胞的基因组中，形成前病毒。当被激活时，前病毒会转录、翻译产生新的病毒颗粒，这些新病毒释放出来后又会去感染其他的CD4 T淋巴细胞。随着感染的持续，CD4 T淋巴细胞不断被破坏，数量逐渐减少。
CD4 T淋巴细胞数量的减少和功能的受损会带来严重后果。它会导致机体免疫功能严重低下，无法有效识别和清除病原体。因为CD4 T淋巴细胞在细胞免疫和体液免疫中都发挥着关键的调节作用，它可以辅助B细胞产生抗体，激活巨噬细胞和细胞毒性T淋巴细胞等免疫细胞。当CD4 T淋巴细胞被大量破坏后，机体对各种病原体如细菌、病毒、真菌等的抵抗力下降，容易发生各种机会性感染，如肺孢子菌肺炎、结核、隐球菌脑膜炎等，还可能引发肿瘤，如卡波西肉瘤、淋巴瘤等。
除了CD4 T淋巴细胞外，HIV也会对其他免疫细胞造成影响。例如，HIV可以感染单核 - 巨噬细胞，虽然巨噬细胞一般不会被HIV破坏致死，但会成为病毒的储存库，携带病毒播散到全身多个组织器官。此外，HIV还能影响树突状细胞的功能，树突状细胞是重要的抗原提呈细胞，其功能异常会影响免疫应答的启动。总之，HIV对多种免疫细胞的破坏和影响，最终导致了机体免疫系统的崩溃。
