病毒感染的检查方法多种多样，主要可分为病毒的分离培养与鉴定、病毒核酸检测、病毒抗原检测、病毒抗体检测等几大方面。

病毒的分离培养与鉴定是病毒感染诊断的“金标准”。常用的方法有细胞培养，将病毒接种到合适的细胞系中，观察细胞病变效应，不同病毒可引起不同类型的细胞病变，以此初步判断病毒的种类。动物接种也是一种经典方法，选择对病毒敏感的动物，如小鼠、豚鼠等，接种后观察动物的发病情况。鸡胚培养则常用于流感病毒等的培养，可在鸡胚的不同部位接种病毒进行培养。

病毒核酸检测是目前常用且敏感的方法。聚合酶链反应（PCR）技术应用广泛，能特异性地扩增病毒核酸片段，通过荧光定量PCR还可对病毒核酸进行定量检测。此外，核酸测序技术能准确测定病毒核酸的序列，有助于病毒的分型和变异监测，对于新出现的病毒或变异病毒的诊断具有重要意义。

病毒抗原检测可采用免疫荧光法、酶联免疫吸附试验（ELISA）等。免疫荧光法是用荧光标记的抗体与病毒抗原结合，在荧光显微镜下观察荧光信号，能快速检测病毒抗原的存在。ELISA则是利用酶标记的抗体与抗原反应，通过酶催化底物显色来判断结果，具有操作简便、灵敏度较高的特点。

病毒抗体检测可检测血清中针对病毒的特异性抗体，一般在感染后一段时间才会出现。IgM抗体通常在感染早期出现，可用于早期诊断；IgG抗体则在感染后期出现，且可在体内长期存在，通过检测IgG抗体的滴度变化，可判断感染的时期和机体的免疫状态。

综上所述，不同的病毒感染检查方法各有优缺点，在实际应用中，需要根据具体情况选择合适的方法，或联合使用多种方法，以提高病毒感染诊断的准确性和及时性。