什么是荧光酶免疫测定，跟着小编来学习一下吧！
利用酶标抗体（抗原）与待检抗原（抗体）反应，借助酶反应荧光底物，经酶促反应生成稳定且高效的荧光物质，通过测定荧光强度确定待检抗原或抗体的含量。
（一）基本原理：以碱性磷酸酶（ALP）标记抗体（或抗原），以固相载体包被抗原（或抗体），碱性磷酸酶分解荧光底物4-甲基伞酮磷酸盐（4-MUP）形成4-MU，经360nm激发光的照射，发出450nm的荧光。
（二）方法类型
1.双抗体夹心法：固相抗体和碱性磷酸酶标记抗体与待检抗原反应，加入底物4-MUP，荧光强度与待检抗原含量成正比。
2.双抗原夹心法：用固相抗原和酶标记抗原与待检抗体反应，加入底物进行酶促发光，荧光强度与待检抗体含量成正比。
3.固相抗原竞争法：待检抗原和固相抗原竞争结合定量的酶标抗体，加入底物进行酶促发光反应，荧光强度与待检抗原含量成反比。
（三）方法评价
固相荧光酶免疫测定法，避免了血清和其他生物样品的背景荧光会干扰。
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