其他名称：赛罗卡因昔罗卡因

性状：粉针剂、注射液。

功能主治：局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间比它长1倍，但毒性也相应加大。用于阻滞麻醉及硬膜外麻醉。用于室性心动过速及频发室性早博。

用法及用量：

1.局部麻醉：阻滞麻醉用1％～2％溶液，每次用量不宜超过0.4g.表面麻醉一般用1％～2％液，喷雾或蘸药贴敷，1次总量不超过0.25g.浸润麻醉用0.25％-0.5％液，每小时用量不超过0.4g.硬膜外麻醉用1％-2％溶液，每次用量不超过0.5g.阻断麻醉用0.5％液，于神经干附近可用1％溶液，疗效较普鲁卡因好。

2.治心律失常：每次静注每千克体重1-3mg，注射速度可较快。若无效，10-15分钟可再注射同量1次，同时取100mg，加于5％-10％葡萄糖液100-200ml内作静滴。1次治疗总量每千克体重4-6mg.不良反应和注意：1.利多卡因的毒性约为普罗卡因的1-2倍。医学|教育网编辑整理若迅速大量吸收时，常引起抽搐；但有些病人中枢神经系统出现抑制而不是兴奋。全身反应和普罗卡因相同。2.静注时，可有麻醉样感觉、头晕、眼发黑。若将药静滴，可使此症状减轻。

其它：

1.心、肝功能不全者，应适当减量。

2.二、三度房室传导阻滞和对本品过敏者、有癫痫大发作史者、肝功能严重不全者以及休克病人禁用。