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「药理及应用」可激动中枢α2受体而引起降压作用，类似可乐定。口服吸收率（90%）及生物利用度（88%）均高，无首过效应。峰血药浓度出现于服药后1——3小时。大部分由肾排泄。t1/2约2小时。临床多用于高血压。
「用法用量」口服：1日1次0.2——0.4mg，最大日剂量0.6mg.
「注意事项」
（1）治疗开始时可出现口干、疲乏和头痛，但比可乐定者少；偶见头晕、失眠和腿酸软等。
（2）病态窦房结综合征、窦房结和房室Ⅱ——Ⅲ度传导阻滞、安静时心动过缓（50次/分以下）、非稳定型心绞痛、严重肝病、进行性肾功能障碍、血管神经性水肿患者禁用。
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